Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06611891Toboroz3. fázis

Evaluation of Somatostatin Receptor Expression in PET 68Ga-DOTATOC in Patients Followed for Metastatic Breast Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 4. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

DOTABREAST: Evaluation of Somatostatin Receptor Expression in PET 68Ga-DOTATOC in Patients Followed for Metastatic Breast Cancer This is a prospective, monocentric, non-controlled, non-randomized, open-label, interventional study.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
25 (tervezett)
Első benyújtás
2023. ápr. 20.
Kezdés
2025. jan. 6.
Elsődleges befejezés
2025. okt.
Fő szponzor
University Hospital, Grenoble
NCT-szám
NCT06611891

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 25
  • 2025. jan. 6. és az elsődleges befejezés (2025. okt.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patients followed or with history of other active neoplastic pathology (including neuroendocrine tumor)
  • Known allergy to 68Ga-DOTATOC or its excipients

Egyéb

  • Subject refusing to sign the consent to participate
  • Minor subject
  • Subject excluded from another study
  • Persons referred to Articles L1121-5 to L1121-8 of the Public Health Code (CSP)
  • Subject cannot be contacted in case of emergency

Kiket keres a vizsgálat

  • Age over 18
  • Patients with metastatic breast cancer who have completed at least one first line of systemic therapy for metastatic breast cancer
  • Patient labeled on the primary lesion ER+HER2- (20)
  • Presence of metastatic liver and bone lesions identifiable with 18F-FDG PET-Scan
  • Presence of at least 10 identifiable secondary lesions in 18F-FDG PET-Scan
  • No therapeutic change between 18F-FDG PET-Scan and 68Ga-DOTATOC PET-Scan.
  • Performing the PET scan with 68Ga-DOTATOC within a maximum of 21 days after the 18F-FDG PET-Scan
  • Person affiliated to or benefiting from social security
  • Person who has given written informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – 99 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CHU Grenoble AlpesGrenobleFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.