Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06612437Befejeződött

Optimization of Time Parameters of Priming iTBS for Poststroke Motor Rehabilitation

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 6.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to identify the effect of different time intervals between continuous theta burst stimulation (cTBS) and intermittent theta burst stimulation(iTBS), on top of a standard robot-assisted training (RAT) for sensorimotor rehabilitation in patients with chronic stroke. Using electroencephalography (EEG) to explore potential sensorimotor neuroplasticity underying stroke.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
62 (tényleges)
Első benyújtás
2024. szept. 21.
Kezdés
2024. okt. 1.
Elsődleges befejezés
2025. dec. 1.
Fő szponzor
The Hong Kong Polytechnic University
NCT-szám
NCT06612437

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 62
  • 2024. okt. 1. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • diagnosis of any clinically significant or unstable medical disorder.
  • a history of neurological or psychiatric disease excluding stroke, or current use of psychoactive medication (sedatives, antipsychotics, antidepressants, etc.).

Egyéb

  • any contraindications to TMS based on the TMS safety guidelines (Rossi, Hallett, Rossini, \& Pascual-Leone, 2011).
  • inability to follow treatment instructions due to severe cognitive (using the Hong Kong version of the Montreal Cognitive Assessment (MoCA-HK) \< 22/30) and communication deficiency.
  • extreme spasticity over the hemiparetic upper limb (Modified Ashworth Score\>2) or severe pain that hindered movement.

Kiket keres a vizsgálat

  • diagnosis of hemorrhagic or ischemic stroke using computed tomography (CT) or magnetic resonance imaging (MRI).
  • the first-ever stroke with unilateral hemiplegia.
  • 18-75 years old.
  • chronic stroke ( ≥ 6 months).
  • residual hemiparetic upper limb functional level in the Functional Test for the Hemiplegic Upper Extremity (FTHUE-HK) ≥ 2.
  • can understand and read Chinese.
  • signed informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The Hong Kong Polytechnic UniversityHong KongHongkongIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.