NCT06612710Toboroz1. fázis
The Safety and Efficacy of NouvSoma001 in Ischemic Stroke
An Open-label Exploratory Clinical Trial to Assess the Safety and Efficacy of NouvSoma001 in the Treatment of Ischemic Stroke
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 21.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a single-center, randomized, open-label, placebo-controlled, dose-escalation trial. The objective of this research is to evaluate the safety, tolerability, and preliminary efficacy of intravenous administration of human-induced neural stem cell-derived extracellular vesicles (NouvSoma001) in the treatment of ischemic stroke.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 69 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. szept. 22.
- Kezdés
- 2025. nov. 30.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec. 30.
- Fő szponzor
- Wei Wang
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT06612710
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 69
- 2025. nov. 30. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients with alcohol addiction or those testing positive for drug abuse.
Más betegség
- CT indicates intracranial hemorrhage, including hemorrhagic stroke, epidural hematoma, subdural hematoma, intraventricular hemorrhage, subarachnoid hemorrhage, or hemorrhagic transformation.
- Patients with Alzheimer's disease, Parkinson's syndrome, or other neurodegenerative disorders.
- Evidence of brain tumors, epilepsy, or a history of traumatic brain injury.
- Presence of non-vascular diseases causing white matter lesions, such as carbon monoxide poisoning, multiple sclerosis, or adrenoleukodystrophy.
- Persistent systemic infection, severe local infection, or ongoing use of immunosuppressants.
- Patients with malignant diseases or an expected survival of less than 5 years.
- Significant hearing or vision impairments, language disorders, or claustrophobia that would hinder cooperation with neuropsychological assessments and MRI examinations.
- Patients with a history of severe allergies or known allergy to human biological products.
Laborértékek
- Severe liver, renal, cardiac, or pulmonary insufficiency, hematologic disorders, or malignant tumors (Liver insufficiency is defined as ALT or AST levels greater than 1.5 times the upper normal limit; renal insufficiency is defined as serum creatinine levels greater than 1.5 times the upper normal limit).
Egyéb
- Rapid spontaneous neurological improvement during the screening period, defined as a reduction of NIHSS score by ≥ 8 points from symptom onset to the first administration.
- Contraindications to MRI.
- Patients unable to comply with follow-up requirements during the study.
- Pregnant or breastfeeding women, and those planning to conceive during the trial period.
- Participation in other clinical trials within the past 3 months.
- Patients considered unsuitable for participation by the investigator.
Kiket keres a vizsgálat
- The age of the recruiters ranged from 18 to 75 years.
- Clinical diagnosis of ischemic stroke, the time of stroke onset is known, and the onset occurred no more than 7 days before enrollment.
- Magnetic resonance imaging (MRI) or computed tomography (CT) findings consistent with ischemic stroke.
- At the time of enrollment, the NIHSS score is between 6 and 20; additionally, there is at least one limb with muscle strength ≤ Grade 3.
- Patients who have the mental capacity to understand and participate in the study.
- Informed consent was obtained from patients or their legal representatives.
Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Tongji Hospital affiliated to Tongji Medical College of Huazhong University ofScience and Technology | Wuhan | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.