Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06612710Toboroz1. fázis

The Safety and Efficacy of NouvSoma001 in Ischemic Stroke

An Open-label Exploratory Clinical Trial to Assess the Safety and Efficacy of NouvSoma001 in the Treatment of Ischemic Stroke

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 21.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a single-center, randomized, open-label, placebo-controlled, dose-escalation trial. The objective of this research is to evaluate the safety, tolerability, and preliminary efficacy of intravenous administration of human-induced neural stem cell-derived extracellular vesicles (NouvSoma001) in the treatment of ischemic stroke.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
69 (tervezett)
Első benyújtás
2024. szept. 22.
Kezdés
2025. nov. 30.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 30.
Fő szponzor
Wei Wang
NCT-szám
NCT06612710

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 69
  • 2025. nov. 30. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients with alcohol addiction or those testing positive for drug abuse.

Más betegség

  • CT indicates intracranial hemorrhage, including hemorrhagic stroke, epidural hematoma, subdural hematoma, intraventricular hemorrhage, subarachnoid hemorrhage, or hemorrhagic transformation.
  • Patients with Alzheimer's disease, Parkinson's syndrome, or other neurodegenerative disorders.
  • Evidence of brain tumors, epilepsy, or a history of traumatic brain injury.
  • Presence of non-vascular diseases causing white matter lesions, such as carbon monoxide poisoning, multiple sclerosis, or adrenoleukodystrophy.
  • Persistent systemic infection, severe local infection, or ongoing use of immunosuppressants.
  • Patients with malignant diseases or an expected survival of less than 5 years.
  • Significant hearing or vision impairments, language disorders, or claustrophobia that would hinder cooperation with neuropsychological assessments and MRI examinations.
  • Patients with a history of severe allergies or known allergy to human biological products.

Laborértékek

  • Severe liver, renal, cardiac, or pulmonary insufficiency, hematologic disorders, or malignant tumors (Liver insufficiency is defined as ALT or AST levels greater than 1.5 times the upper normal limit; renal insufficiency is defined as serum creatinine levels greater than 1.5 times the upper normal limit).

Egyéb

  • Rapid spontaneous neurological improvement during the screening period, defined as a reduction of NIHSS score by ≥ 8 points from symptom onset to the first administration.
  • Contraindications to MRI.
  • Patients unable to comply with follow-up requirements during the study.
  • Pregnant or breastfeeding women, and those planning to conceive during the trial period.
  • Participation in other clinical trials within the past 3 months.
  • Patients considered unsuitable for participation by the investigator.

Kiket keres a vizsgálat

  • The age of the recruiters ranged from 18 to 75 years.
  • Clinical diagnosis of ischemic stroke, the time of stroke onset is known, and the onset occurred no more than 7 days before enrollment.
  • Magnetic resonance imaging (MRI) or computed tomography (CT) findings consistent with ischemic stroke.
  • At the time of enrollment, the NIHSS score is between 6 and 20; additionally, there is at least one limb with muscle strength ≤ Grade 3.
  • Patients who have the mental capacity to understand and participate in the study.
  • Informed consent was obtained from patients or their legal representatives.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Tongji Hospital affiliated to Tongji Medical College of Huazhong University ofScience and TechnologyWuhanKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.