Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06612723Toboroz

High vs Low-frequency of High-intensity Training in Chronic Stroke

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 27.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this pilot study is to investigate the potential role of training frequency on locomotor outcomes following high-intensity gait training and provision of a home walking program.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
40 (tervezett)
Első benyújtás
2024. szept. 20.
Kezdés
2024. szept. 16.
Elsődleges befejezés
2026. okt.
Fő szponzor
Indiana University
NCT-szám
NCT06612723

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 40
  • 2024. szept. 16. és az elsődleges befejezés (2026. okt.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Uncontrolled cardiopulmonary or metabolic disease that limits exercise participation, active heterotopic ossification, recurrent history of lower extremity fractures, previous orthopedic or other peripheral or central neurologic injury that may impair locomotor activities such that, in the judgement of the PI, could compromise the safety of the participant, limit the ability to complete the study, or compromise the objectives of the study.
  • Currently participating in other physical therapy

Egyéb

  • Evidence of cerebellar ataxia
  • \>50 units of Botox in the lower extremity OR in the lower extremity, but above the knee if the participant wears an ankle-foot-orthosis (AFO) within the past three months

Kiket keres a vizsgálat

  • Unilateral deficits following stroke \> 6 months prior; however individuals \> 4 months post-stroke are eligible for consenting, but final eligibility and potential enrollment will not occur until \> 6 months
  • Age 18-85
  • Weight \< 350 pounds
  • Able to follow 3-step commands
  • Able to ambulate with self-selected gait speeds between 0.10-1.0 m/s without physical assistance, but with below knee bracing and/or assistive device as needed
  • Lower extremity Fugl-Meyer \< 34
  • Medical clearance to participate

Életkor a regiszterben: 18 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Rehabilitation Hospital of IndianaIndianapolisEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.