Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06613841ToborozKorai 1. fázis

Multitracer [18F]Fluciclovine and 18F-FDG PET, and Advanced MRI for Metabolic Profiling of Glioblastoma

Pilot Study to Evaluate Multitracer [18F]Fluciclovine and 18F-FDG PET, and Advanced MRI Methods at 7Tesla Metabolic Profiling of Glioblastoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 9.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

* To perform metabolic phenotyping of treatment naïve and recurrent GBM by multitracer [18F]Fluciclovine and 18F-FDG PET. * To compare uptake measures of 18F-Fluciclovine and 18F-FDG and MRI quantification of glutamate and lactate levels to tumor tissue laboratory assays (RNA seq and proteomics) of glutamine/glutamate, glucose, and lactate metabolism. * To perform metabolic phenotyping of treatment naïve and recurrent GBM by advanced MRI methods at 7 Tesla

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
Korai 1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
15 (tervezett)
Első benyújtás
2024. aug. 28.
Kezdés
2025. máj. 1.
Elsődleges befejezés
2027. okt. 1.
Fő szponzor
Abramson Cancer Center at Penn Medicine
Betegségek
Glioblasztóma
NCT-szám
NCT06613841

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · Korai 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 15
  • 2025. máj. 1. és az elsődleges befejezés (2027. okt. 1.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Females who are pregnant or breastfeeding at the time of screening will not be eligible for this study; a urine pregnancy test will be performed in women of childbearing potential prior to injection.

Más betegség

  • Any current medical condition, illness, or disorder as assessed by medical record review and/or self-reported that is considered by a physician investigator to be a condition that could compromise participant safety or successful participation in the study

Életkor

  • Only individuals (aged 18 or over) who can understand and give informed consent will be approached to participate in this study

Egyéb

  • Inability to tolerate imaging procedures in the opinion of an investigator or treating physician
  • Contraindications to MRI

Kiket keres a vizsgálat

  • Participants will be ≥ 18 years of age
    • Must meet the following criteria:
    • -Diagnosis of a new intra-axial brain mass that is consistent with GBM per the opinion of a Penn neuroradiologist.
    • OR
  • New contrast-enhancing lesion or lesions showing increased enhancement (\>25%increase) in a patient with a historical diagnosis of glioblastoma (histologic or molecular proof) on standard MRI after completion of treatment
  • Recommended for clinically indicated surgical resection
  • Life expectancy of greater than 3 months in the opinion of an investigator or treating physician.
  • Karnofsky performance status ≥ 60 per medical record review
  • Participants must be informed of the investigational nature of this study and be willing to provide written informed consent and participate in this study in accordance with institutional and federal guidelines prior to study-specific procedures.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of PennsylvaniaPhiladelphiaEgyesült ÁllamokToboroz
Hospital of the University of PennsylvaniaPhiladelphiaEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.