Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06614400Befejeződött

The RETRAIN Trial (Phase 1)

MonitoRing the Effect of TRAnscutaneous Functional electrIcal Stimulation of the Common Peroneal Nerve on Cerebral Haemodynamics in Patients With Ischaemic Strokes. A Single Centre Prospective Study (Phase 1).

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 25.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The primary objective is to investigate in stroke patients the impact of geko™ NMES treatment, when used as standard of care for VTE prevention, on brain haemodynamics at different stimulation levels and in three different postural positions (supine, semi-supine [45° seated] and seated). The aim is to identify the optimal stimulation level and postural position for the maximum response (NMES versus no NMES) with regard to relative total haemoglobin concentration (i.e., the sum of relative deoxyhaemoglobin and oxyhaemoglobin concentrations) using fNIRS and EEG.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
18 (tényleges)
Első benyújtás
2024. aug. 28.
Kezdés
2024. okt. 8.
Elsődleges befejezés
2025. márc. 8.
Fő szponzor
Countess of Chester NHS Foundation Trust
NCT-szám
NCT06614400

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 18
  • 2024. okt. 8. és az elsődleges befejezés (2025. márc. 8.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Stroke survivors with ischaemic stroke less than 7 days from onset.
  • History of epilepsy.
  • History of established peripheral neuropathy.

Egyéb

  • Inability to gain consent from the patient.
  • A transient ischaemic attack (TIA).
  • Below/above knee amputation.
  • Too unwell to participate as judged by physician.
  • Use of any other neuromodulation device that may interact with NMES

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult over 18
  • Patient with ischaemic stroke diagnosis confirmed by a stroke physician.
  • No intracerebral haemorrhage as ruled out by computerised tomography (CT) or MRI scan.
  • Able to achieve a supine, sitting and semi-sitting position of 45° with the help of another person.
  • Receiving geko™ NMES treatment as standard of care for VTE prevention

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Countess of Chester Hospital NHS Foundation TrustChesterEgyesült KirályságIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.