Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06615622Toboroz

Our Study Aims to Determine if Nerve Alterations in Acute GBS and CIDP Detectable by Ultrasound Match Electrodiagnostic Findings and if This Method Aids Early Diagnosis, Predict Their Outcomes and Differentiate Between Axonal and Demyelinating Subtypes.

A Comparative Study of Peripheral Nerve Ultrasound Findings in Immune Mediated Peripheral Nerve Disorders; a Hospital-based Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. okt. 3. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Neuromuscular ultrasound (NMUS) is emerging as a valuable non-invasive diagnostic tool. In GBS, NMUS can detect proximal nerve enlargement early, before neurophysiological changes. Persistent nerve enlargement can be observed up to 15 years, though its correlation with disability varies. Research is needed to clarify NMUS findings in GBS and CIDP over time. Early detection of nerve root enlargement via NMUS could facilitate earlier diagnosis and intervention, improving patient outcomes and understanding of these conditions\' pathophysiology. This study aims to determine if nerve alterations in acute GBS and CIDP detectable by ultrasound match electrodiagnostic findings and if this method aids early diagnosis. The investigators will perform serial nerve ultrasounds and NCS to investigate nerve morphology, predict outcomes, and differentiate between axonal and demyelinating subtypes.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
90 (tervezett)
Első benyújtás
2024. szept. 19.
Kezdés
2024. szept. 1.
Elsődleges befejezés
2027. márc. 30.
Fő szponzor
Assiut University
NCT-szám
NCT06615622

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 90
  • 2024. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2027. márc. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 és 75 év közötti felnőtteket keres, akiknek Guillain-Barré-szindrómájuk (GBS) vagy krónikus gyulladásos demyelinizáló polyradiculoneuropathiájuk (CIDP) van. A vizsgálat az idegi ultrahangot hasonlítja össze az idegvezetési vizsgálattal.

Életkor
18 és 75 év között
Nem
Férfiak és nők egyaránt részt vehetnek.
A betegség stádiuma
GBS: a tünetek az elmúlt 2 héten belül kezdődtek. CIDP: visszatérő vagy fokozatosan romló lefolyás, amely megfelel a CIDP diagnózisának.

A részvétel fő kizáró okai

  • Nem tud beleegyező nyilatkozatot adni
  • Anyagcserezavar vagy daganatos betegség
  • Az idegkárosodásnak (perifériás neuropathia) más oka van
  • A hirtelen kialakuló petyhüdt bénulásnak más oka van

Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patients with metabolic disorders or malignancies.

Egyéb

  • Patients unable or unwilling to provide informed consent.
  • Patients with other causes of peripheral neuropathy.
  • Patients with other causes of acute flaccid paralysis.

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosis of patient group:
    • GBS Patients: Diagnosed according to the criteria of the National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) and the Brighton Collaboration (2011).
    • CIDP Patients: Diagnosed according to the criteria of the European Federation of Neurological Societies/Peripheral Nerve Society (EFNS/PNS).
  • Age: Participants aged 18 to 75 years.
  • Onset:
    • GBS Patients: Recent onset of GBS within the first 2 weeks of symptom onset.
    • CIDP Patients: Either relapsing or progressive course consistent with CIDP diagnosis.
  • Gender: Both male and female participants are eligible.
  • Participation: Willingness to participate in the study, including undergoing disease-related examinations and assessments.
  • Consent: Ability and willingness to provide informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Assiut university HospitalsAsyutEgyiptomToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.