NCT06615700Befejeződött1. fázis
Phase 1 to Study Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of NA-931 in Obese Participants and Patients With Type 2 Diabetes Mellitus
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase 1 Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Single and Multiple Doses of NA-931 in Overweight/Obese Participants and in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. szept. 27.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
A randomized, double-blind, placebo-controlled, dose escalation, first in human study designed to assess the safety and tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of NA-931 when administered as single and multiple-ascending doses in overweight/obese participants and as multiple doses in patients with T2DM.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 74 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2024. szept. 24.
- Kezdés
- 2024. máj. 6.
- Elsődleges befejezés
- 2024. aug. 12.
- Fő szponzor
- Biomed Industries, Inc.
- NCT-szám
- NCT06615700
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Bevont résztvevők: 74
- 2024. máj. 6. és az elsődleges befejezés (2024. aug. 12.) között
- 2 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- History of alcoholism or drug addiction within 1 year prior to Screening
Más betegség
- History of significant medical conditions and malignancy
- Uncontrollable hypertension
- Any surgical or medical condition (active or chronic) that may interfere with IP distribution, metabolism, excretion, or drug absorption
Egyéb
- Current or recent participation in an investigational clinical trial
Kiket keres a vizsgálat
- Participants 18-65 years old, inclusive
- BMI of 25 - 40, inclusive
- Stable body weight for two months
- Participants must be capable of giving signed informed consent
- Willing and able to comply with scheduled visits, treatment plan, laboratory tests and other clinical study procedures
- Willing to comply with contraception requirements
Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Biomed Industries Pty Limited- Clinical Testing Site 1 | Camperdown | Ausztrália | Ismeretlen állapot |
| Biomed Industries, Pty Limited Testing Site 2 | Parkville | Ausztrália | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.