NCT06617832Toboroz
Trial Designs for Evaluating Migraine Treatment
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 13.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The study aims to test interactions between drug and placebo-responses in acute migraine treatment and to assess variation in adverse events according to treatment information provided. Using a clinical within-subjects, advanced balanced placebo design, patients with episodic migraine will receive six treatment conditions in a randomized order.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 128 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. szept. 20.
- Kezdés
- 2024. nov. 13.
- Elsődleges befejezés
- 2028. szept.
- Fő szponzor
- University of Aarhus
- Betegségek
- Migrén
- NCT-szám
- NCT06617832
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 128
- 2024. nov. 13. és az elsődleges befejezés (2028. szept.) között
- 2 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Other concomitant primary headache types except for infrequent tension-type headache
- Use of illegal psychotropic drugs less than a week before participation in the study; regarding cannabis: less than four weeks before participation in the study
Más betegség
- Chronic migraine or history of chronic migraine in the last 12 months
- Secondary headache disorders including medication overuse headache
- Severe psychiatric, vascular or liver diseases
- Current substance use disorder
- Cardiac pacemaker or implanted or wearable defibrillator
Laborértékek
- Current use of preventive migraine treatment (i.e., onabotulinum toxin A, and/or Calcitonin gene-related peptide (CGRP) monoclonal antibodies) (however, stable medical treatment with other migraine prophylactic agents is permitted, e.g. antidepressant, calcium channel blockers, beta blockers and antiepileptic drugs, 4 weeks prior to inclusion until the completion of participation in the study)
Egyéb
- Opioid or barbiturate use in the month preceding screening
- Contraindications or inability to tolerate triptans
- Implanted metallic or electronic device in the head
- Current pregnancy or planned pregnancy (confirmed by pregnancy test and by use of safe contraception as defined by the Danish Medicines Agency) and lactation
Kiket keres a vizsgálat
- Adults (18-65 years)
- ≥ 1-year history of migraine with or without aura according to the International Classification of Headache Disorders (ICHD-3) diagnostic criteria
- Known episodic migraine (≥ 1 and \< 15 headache days with features of migraine on at least 2-8 days per month for \> 3 months) with and without aura and diagnosed before age 50
- Previous or active use of triptans as acute treatment for migraine
- Ability to speak and read Danish
Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Dept. of Psychology and Behavioural Sciences | Aarhus C | Dánia | Toborzás még nem indult |
| Department of Neurology, Aarhus University Hospital | Aarhus N | Dánia | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.