NCT06618872Toboroz
Incremental Diagnostic Value of Tau-PET With [18F]RO948 vs Amyloid-PET in Patients With Cognitive Impairment
Incremental Diagnostic Value of Tau-PET With [18F]RO948 vs Amyloid-PET in Patients With
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 23.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The objective of the study is to investigate the clinical validity of tau-PET with [18F]RO948 vs. amyloid-PET in patients with Mild Cognitive Impairment (MCI) or mild dementia
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 120 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. szept. 27.
- Kezdés
- 2024. dec. 3.
- Elsődleges befejezés
- 2027. aug. 30.
- Fő szponzor
- University Hospital, Geneva
- Betegségek
- Alzheimer-kór, Frontotemporális demencia
- NCT-szám
- NCT06618872
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 120
- 2024. dec. 3. és az elsődleges befejezés (2027. aug. 30.) között
- 2 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Enrolment in previous clinical trials for AD potentially affecting amyloid and/or tau brain load
- Ferromagnetic implants and devices (including implants or devices held in place by sutures, granulation or ingrowth of tissue, fixation devices, or by other means) not eligible for MRI scanning.
Más betegség
- The presence of psychiatric disorders, extensive white matter lesions or other stigmata of vascular dementia.
Egyéb
- Visual and auditory acuity inadequate for neuropsychological testing.
- Enrolment in other trials or studies not compatible with [18F]RO948 Imaging study.
- Women of childbearing potential must not be pregnant (negative urine β-hCG on the day of imaging) or breast feeding at screening
Kiket keres a vizsgálat
- Written Inform Consent to participating.
- 50 to 85 years of age
- a diagnosis of Mild Cognitive Impairment (MCI=at least one pathological neuropsychological test but no functional impairment based on the Amsterdam IADL score) or mild dementia (both cognitive and functional impairments)
- availability of MRI within 6 months before screening
- prescription of a diagnostic amyloid PET
- Willing and able to comply with the requirements of the study, as judged by the investigator.
Életkor a regiszterben: 50 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Geneva University Hospital | Geneva | Svájc | Toboroz |
| Centre Medical Universitaire Vaudois | Lausanne | Svájc | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.