Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06618976Befejeződött4. fázis

Antithrombotic Activities of Sotagliflozin vs. Empagliflozin

SOTA-THROMBOSIS: Antithrombotic Activities of Sotagliflozin vs. Empagliflozin

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 30.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The availability of Sodium-glucose cotransporter-2 inhibitors (SGLT2-i) has dramatically altered the management of heart failure (HF) patients, independently of their ejection fraction and glycemic status. A meta-analysis of 57 studies comparing SGLT2-I monotherapy vs. placebo or active comparator showed reductions in major cardiovascular events, but no impact on atherothrombotic events. In fact, a non-significant increase in the risk for non-fatal stroke was observed. Similar trend observed in multiple trials indicate a SGLT2-i class effect. Sotagliflozin is the first dual SGLT1/2 receptor inhibitor, that was shown to significantly reduce atherothrombotic events compared with placebo in diabetic HF patients, suggesting that dual SGLT1/2 inhibitor may have additional properties vs. SGLT2-i. The hypothesis of this study is that dual SGLT1/2 inhibition by sotagliflozin improves thrombogenic profile (i.e. reduces thrombus formation), which could make it a safer and more effective treatment option for cardiovascular (CV) patients than SGLT2-i. To test the hypothesis, the researchers will compare the antithrombotic activity of sotagliflozin vs. empagliflozin in healthy volunteers using a randomized, cross-over study design, where each participant will receive both study treatments (sotagliflozin and empagliflozin) separated by a washout period. Treatment effects will be assessed by measuring ex vivo thrombus formation using the Badimon Perfusion chamber, platelet aggregation using Multiplate Analyzer, and Thromboelastometry using RoTEM Gamma. Study assessments will be performed before initiating (baseline/pre-treatment) and after completion of each treatment.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
17 (tényleges)
Első benyújtás
2024. szept. 19.
Kezdés
2025. febr. 25.
Elsődleges befejezés
2026. febr. 10.
Fő szponzor
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
NCT-szám
NCT06618976

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Bevont résztvevők: 17
  • 2025. febr. 25. és az elsődleges befejezés (2026. febr. 10.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Use of medication within one month prior to study drug administration or within six times the elimination half-life (whichever is longer), except for oral contraceptives or occasional use of acetaminophen or an antihistamine.

Más betegség

  • History of clinically relevant cardiovascular, pulmonary, hepatic, gastrointestinal, renal, metabolic, hematologic, neurologic, respiratory or psychiatric disease, bleeding, acute infectious disease or signs of acute illness.
  • History of drug abuse or alcohol consumption >20 g/day [125 ml (30ml=1oz) glass of 10% wine = 12.5 g, 40 mL aperitif of 40% = 17 g, 250 mL glass of 6% beer = 15g]
  • Conditions associated with hemorrhagic risk, e.g., frequent epistaxis, gastrointestinal ulcer, hemorrhagic vascular lesions, recent surgery.

Egyéb

  • Subjects will be excluded if they meet any of the following criteria:
  • Pregnant or lactating women
  • Loss of >400 mL blood or blood donation within 3 months.

Kiket keres a vizsgálat

  • Subjects are eligible if they meet all of the following criteria:
  • Male or female volunteers older than 18 years old.
  • Disease-free as assessed by medical history and physical examination.
  • Ability to provide signed informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNew YorkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.