Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06619561Toboroz2. fázis

A Study to Evaluate Vimseltinib in Adults With Active Chronic Graft-Versus-Host Disease (cGVHD)

A Phase 2, Open-label, Multicenter Study to Evaluate the Safety, Tolerability, PK, and Efficacy of Vimseltinib in Adults With Active Chronic GVHD After Failure of Prior Systemic Therapy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 15.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to determine if vimseltinib is safe, tolerable and works effectively to treat adults with active moderate to severe cGVHD. Participants will be treated with vimseltinib in 28-day treatment cycles for approximately 2 years.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
48 (tervezett)
Első benyújtás
2024. szept. 27.
Kezdés
2024. nov. 21.
Elsődleges befejezés
2029. okt.
Fő szponzor
Deciphera Pharmaceuticals, LLC
NCT-szám
NCT06619561

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 48
  • 2024. nov. 21. és az elsődleges befejezés (2029. okt.) között
  • 26 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior use of colony-stimulating factor 1 receptor (CSF1R) inhibitor for cGVHD.

Más betegség

  • History or other evidence of severe illness, uncontrolled infection, or any other conditions that would make the participant unsuitable for the study. All wounds must be healed and free of infection or dehiscence.
  • History of malignancy except for:
    • Underlying malignancy for which the transplant was performed
    • Malignancy treated with curative intent and with no evidence of active disease present for more than 3 years prior to enrollment and felt to be at low risk for recurrence.
  • Malabsorption syndrome or other illness that could affect oral absorption.

Egyéb

  • Has aGVHD without manifestations of cGVHD.

Kiket keres a vizsgálat

  • Must be allogeneic hematopoietic stem cell transplant (HSCT) recipients with moderate to severe cGVHD requiring systemic immune suppression.
    • May have persistent active acute GVHD (aGVHD) and chronic GVHD (cGVHD) manifestations (overlap syndrome).
  • Participants with active cGVHD who have received and failed at least 2 prior lines of systemic therapy.
  • Stable dose of systemic corticosteroids is permitted but not required. If being taken, participants should be on a stable dose of corticosteroids for at least 2 weeks prior to starting study drug treatment.
  • Adequate organ and bone marrow functions.
  • Participants of reproductive potential agree to follow the contraception requirements.
  • Karnofsky Performance Scale (KPS) of ≥60.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (26)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Emory University/Winship Cancer InstituteAtlantaEgyesült ÁllamokToboroz
St. David's South Austin Medical CenterAustinEgyesült ÁllamokToboroz
Dana-Farber Cancer InstituteBostonEgyesült ÁllamokToboroz
Levine Cancer InstituteCharlotteEgyesült ÁllamokToboroz
University of Illinois Medical Center - Hematology & OncologyChicagoEgyesült ÁllamokToboroz
Oncology Hematology Care Clinical Trials LLCCincinnatiEgyesült ÁllamokToboroz
Cleveland ClinicClevelandEgyesült ÁllamokToboroz
The Ohio State University Comprehensive Cancer CenterColumbusEgyesült ÁllamokToboroz
UT Southwestern Medical CenterDallasEgyesült ÁllamokToboroz
Henry Ford Cancer InstituteDetroitEgyesült ÁllamokToboroz
City of Hope National Medical CenterDuarteEgyesült ÁllamokToboroz
Duke University HospitalDurhamEgyesült ÁllamokToboroz
University of Kentucky/Markey Cancer CenterLexingtonEgyesült ÁllamokToboroz
Ronald Regan UCLA Medical CenterLos AngelesEgyesült ÁllamokToboroz
TriStar Bone Marrow TransplantNashvilleEgyesült ÁllamokToboroz
Vanderbilt-Ingram Cancer CenterNashvilleEgyesült ÁllamokToboroz
University of California, Irvine HealthOrangeEgyesült ÁllamokToboroz
AdventHealth OrlandoOrlandoEgyesült ÁllamokToboroz
UPMC Hillman Cancer CenterPittsburghEgyesült ÁllamokToboroz
Oregon Health and Science UniversityPortlandEgyesült ÁllamokToboroz
Virginia Commonwealth UniversityRichmondEgyesült ÁllamokToboroz
Intermountain HealthSalt Lake CityEgyesült ÁllamokToboroz
Avera Cancer InstituteSioux FallsEgyesült ÁllamokToboroz
Washington University School of Medicine - Siteman Cancer CenterSt LouisEgyesült ÁllamokToboroz
Moffitt Cancer CenterTampaEgyesült ÁllamokToboroz
University of Kansas Cancer Center-WestwoodWestwoodEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.