NCT06620653Toboroz
Heart Failure Virtual Ward Research Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 15.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The main aim will be to evaluate whether a follow-up with virtual wards reduces HF hospitalisation at three months follow-up. Hospital admission will be defined as any hospital admission, or an emergency room stay of more than 24 h requiring IV diuretics. The secondary objectives will be to evaluate whether this intervention reduces all-cause mortality, all-cause hospitalisation at three months, is cost-effectiveness, is associated with a higher percentage of prescription and dose of prognostic medication and improves the quality of life. To assess the potential long-term effects of the virtual wards follow-up, we will evaluate whether this intervention reduces all-cause mortality and HF hospitalisation at 6- and 12-months by a telephone call/virtual outpatients' appointment. The study outcomes will be ascertained at each visit. Given the study design, it is impossible to assess the endpoints in a blinded manner. Clinical events during the study will be adjudicated by an operational committee whose members will be unaware of the group assignment.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 346 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. júl. 23.
- Kezdés
- 2024. okt. 18.
- Elsődleges befejezés
- 2027. febr.
- Fő szponzor
- National University of Ireland, Galway, Ireland
- Betegségek
- Szívelégtelenség
- NCT-szám
- NCT06620653
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 346
- 2024. okt. 18. és az elsődleges befejezés (2027. febr.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients who, at the investigator's discretion, are considered unable to participate in the study, mainly due to a previous history of non- compliance with medication and follow-up appointments, language barrier, or moderate or severe cognitive impairment without the support of a family member/caregiver.
Más betegség
- Patients with asymptomatic (NYHA class I) left ventricular dysfunction, usually in the setting of an acute myocardial infarction.
Egyéb
- Patients who decline to participate in the study.
- Patient in palliative care or with a life expectancy of less than one year.
- Patients referred to skilled nursing facilities or nursing homes at hospital discharge.
- Patients with planned intervention on the mitral or aortic valve during admission or scheduled early after discharge.
- Planned haemodialysis.
- Patients included in other randomized controlled trials.
- The lack of information technology (IT) literacy will not be an exclusion criterion.
Kiket keres a vizsgálat
- Adult patients (≥ 18 years) with a recent hospitalisation.
- Known ejection fraction and NYHA Class
- Known or de novo Heart Failure
- Patient or carer able to speak and understand English/Irish
- Willing to participate in the study.
- Within catchment area of the Saolta group.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Portiuncula University Hospital | Ballinasloe | Írország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.