Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06620809Toboroz1. fázis

The Safety and Efficacy of NouvSoma001 in Neuromyelitis Optica Spectrum Disorders

An Open-Label Exploratory Clinical Trial to Assess the Safety and Efficacy of NouvSoma001 in the Treatment of Neuromyelitis Optica Spectrum Disorders

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 21.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a single-center, randomized, open-label, placebo-controlled, dose-escalation trial. The objective of this research is to evaluate the safety, tolerability, and efficacy of intrathecal administration of human-induced neural stem cell-derived extracellular vesicles (NouvSoma001) for the treatment of neuromyelitis optica spectrum disorders.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
69 (tervezett)
Első benyújtás
2024. szept. 22.
Kezdés
2025. márc. 28.
Elsődleges befejezés
2027. nov. 30.
Fő szponzor
Tongji Hospital
NCT-szám
NCT06620809

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 69
  • 2025. márc. 28. és az elsődleges befejezés (2027. nov. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients who have undergone hematopoietic stem cell transplantation or lymphatic irradiation before enrollment.
  • Patients with active suicidal ideation within 6 months before screening or have a history of suicide attempts within 3 years before screening.
  • Patients with positive for alcohol addiction or drug abuse.
  • Patients who have experienced any of the following events within 12 weeks before enrollment: myocardial infarction, unstable ischemic heart disease, stroke, or New York Heart Association Class IV heart failure.

Más betegség

  • Patients with a known history of allergies to human-derived biological products or those with an allergic predisposition.
  • Patients with severe comorbidities, including immunodeficiency or coagulation disorders.
  • Patients with severe psychiatric symptoms that prevent clinical cooperation.
  • Patients with malignant tumors.
  • Patients with persistent systemic infections and severe local infections.

Laborértékek

  • Abnormal laboratory indicators of the subjects need to be excluded, including, but not limited to, the following indicators:
    • White blood cell count < 3 × 10⁹/L Neutrophil count < 1.5 × 10⁹/L Hemoglobin < 85 g/L Platelet count < 80 × 10⁹/L Serum creatinine > 1.5 × ULN Total bilirubin > 1.5 × ULN Aspartate aminotransferase (AST) > 3 × ULN Alanine aminotransferase (ALT) > 3 × ULN Alkaline phosphatase > 2 × ULN (AST = Aspartate Aminotransferase; GOT = Glutamic-Oxaloacetic Transaminase; ALT = Alanine Aminotransferase; GPT = Glutamic-Pyruvic Transaminase)

Egyéb

  • Any contraindications to lumbar puncture.
  • Pregnant or breastfeeding women, and patients with plans to conceive during the trial.
  • Patients who have participated in any other clinical trial within the last 3 months.
  • Patients unable to undergo magnetic resonance imaging during the trial.
  • Patients deemed unsuitable for participation by the investigator.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients must meet the 2015 International Consensus Diagnostic Criteria for Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder (NMOSD) and test positive for AQP4 antibodies.
  • Symptom onset occurred within 7 days prior to enrollment, with associated severe pain, lower limb motor dysfunction, or urinary/bowel impairment.
  • Males or Females aged between 18 and 65 years.
  • The Expanded Disability Status Scale (EDSS) score prior to the current disease episode is ≤ 4.
  • Female participants of childbearing potential must present a negative pregnancy test at screening and agree to use effective contraception throughout the study period.
  • Informed consent must be obtained from the patient or their legal representative, with a signed consent form must be provided.

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Tongji Hospital, Affiliated to Tongji Medical College of Huazhong University of Science and TechnologyWuhanKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.