NCT06620809Toboroz1. fázis
The Safety and Efficacy of NouvSoma001 in Neuromyelitis Optica Spectrum Disorders
An Open-Label Exploratory Clinical Trial to Assess the Safety and Efficacy of NouvSoma001 in the Treatment of Neuromyelitis Optica Spectrum Disorders
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 21.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a single-center, randomized, open-label, placebo-controlled, dose-escalation trial. The objective of this research is to evaluate the safety, tolerability, and efficacy of intrathecal administration of human-induced neural stem cell-derived extracellular vesicles (NouvSoma001) for the treatment of neuromyelitis optica spectrum disorders.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 69 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. szept. 22.
- Kezdés
- 2025. márc. 28.
- Elsődleges befejezés
- 2027. nov. 30.
- Fő szponzor
- Tongji Hospital
- Betegségek
- Neuromyelitis optica (NMOSD)
- NCT-szám
- NCT06620809
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 69
- 2025. márc. 28. és az elsődleges befejezés (2027. nov. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients who have undergone hematopoietic stem cell transplantation or lymphatic irradiation before enrollment.
- Patients with active suicidal ideation within 6 months before screening or have a history of suicide attempts within 3 years before screening.
- Patients with positive for alcohol addiction or drug abuse.
- Patients who have experienced any of the following events within 12 weeks before enrollment: myocardial infarction, unstable ischemic heart disease, stroke, or New York Heart Association Class IV heart failure.
Más betegség
- Patients with a known history of allergies to human-derived biological products or those with an allergic predisposition.
- Patients with severe comorbidities, including immunodeficiency or coagulation disorders.
- Patients with severe psychiatric symptoms that prevent clinical cooperation.
- Patients with malignant tumors.
- Patients with persistent systemic infections and severe local infections.
Laborértékek
- Abnormal laboratory indicators of the subjects need to be excluded, including, but not limited to, the following indicators:
- White blood cell count < 3 × 10⁹/L Neutrophil count < 1.5 × 10⁹/L Hemoglobin < 85 g/L Platelet count < 80 × 10⁹/L Serum creatinine > 1.5 × ULN Total bilirubin > 1.5 × ULN Aspartate aminotransferase (AST) > 3 × ULN Alanine aminotransferase (ALT) > 3 × ULN Alkaline phosphatase > 2 × ULN (AST = Aspartate Aminotransferase; GOT = Glutamic-Oxaloacetic Transaminase; ALT = Alanine Aminotransferase; GPT = Glutamic-Pyruvic Transaminase)
Egyéb
- Any contraindications to lumbar puncture.
- Pregnant or breastfeeding women, and patients with plans to conceive during the trial.
- Patients who have participated in any other clinical trial within the last 3 months.
- Patients unable to undergo magnetic resonance imaging during the trial.
- Patients deemed unsuitable for participation by the investigator.
Kiket keres a vizsgálat
- Patients must meet the 2015 International Consensus Diagnostic Criteria for Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder (NMOSD) and test positive for AQP4 antibodies.
- Symptom onset occurred within 7 days prior to enrollment, with associated severe pain, lower limb motor dysfunction, or urinary/bowel impairment.
- Males or Females aged between 18 and 65 years.
- The Expanded Disability Status Scale (EDSS) score prior to the current disease episode is ≤ 4.
- Female participants of childbearing potential must present a negative pregnancy test at screening and agree to use effective contraception throughout the study period.
- Informed consent must be obtained from the patient or their legal representative, with a signed consent form must be provided.
Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Tongji Hospital, Affiliated to Tongji Medical College of Huazhong University of Science and Technology | Wuhan | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.