Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06622616Toborzás még nem indult

NUTRITIONAL INTERVENTION STUDY to EVALUATE the EFFECT of ACHETA DOMESTICUS POWDER CONSUMPTION on GLUCOSE HOMEOSTASIS and INTESTINAL DYSBIOSIS in HEALTHY and PREDIABETIC POPULATION.

NUTRITIONAL INTERVENTION STUDY to EVALUATE the EFFECT of ACHETA DOMESTICUS POWDER CONSUMPTION on GLUCOSE HOMEOSTASIS and INTESTINAL DYSBIOSIS in HEALTHY and PREDIABETIC POPULATION

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. okt. 2. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

A nutritional intervention study is proposed to evaluate the association between the consumption of A. domesticus (insect protein) powder and the effect on insulin resistance and the microbiome, in order to generate personalized nutrition strategies through its analysis with artificial intelligence. This study is expected to involve 120 healthy volunteers between 18 and 65 years old, with or without insulin resistance, who will be recruited by IMDEA-Food. This is a 12-week nutritional intervention study, so you must come to Institute IMDEA-Food for a first screening visit (V0) and, if you meet the study inclusion criteria and are still interested in volunteering for the study, you will be informed about the study, sign the informed consent form and be scheduled for 2 more visits (V1 or initial zero-time, and V2 or final) at IMDEA-Food\'s facilities.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
120 (tervezett)
Első benyújtás
2024. szept. 30.
Kezdés
2025. jan.
Elsődleges befejezés
2025. dec.
Fő szponzor
María Isabel Espinosa
NCT-szám
NCT06622616

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 120
  • 2025. jan. és az elsődleges befejezés (2025. dec.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Subjects whit chronic pharmacological treatment for weight loss, insulin or antibiotic treatment in the month prior to the start of the intervention or during it.

Más betegség

  • Subjects with dementia, mental illness or decreased cognitive function that prevents understanding of the study.
  • Subjects with celiac disease or serious diseases (tumour, immunological, intestinal, metabolic, cardiovascular processes, etc.).
  • Subjects with food allergies, especially to mollusks and their by-products, dust mites, chickpeas or soy (the product may contain traces of soy and gluten).
    • Subjects who refuse to be monitored by sensors, collect samples, draw blood and nutritional visits.
    • Subjects who reject the consumption of products made with alternative proteins (insect powder).

Egyéb

  • BMI \< 18 or ≥ 35.
  • Pregnant or breastfeeding women.
  • Being a socially vulnerable person.

Kiket keres a vizsgálat

  • Men and women between 18 and 65 years of age.
  • Adequate cultural level and understanding of the clinical study.
  • Agree to participate voluntarily in the study and give their informed consent in writing.

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.