Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06624839Toboroz2. fázis

Evaluating Gardasil HPV Vaccine Humoral and Cellular Immune Responses in People With and Without HIV

A PRe-pOsT Interventional Study Evaluating Gardasil Nine-valent Human Papilloma Virus (HPV) Vaccine Humoral and Cellular Immune Responses in People With or Without HIV

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 5.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a phase 2, open-label study to assess the immunogenicity of the 9-valent human papillomavirus (HPV) recombinant vaccine (Gardasil9) in people born male with current or past exposure to androgen blockers or estrogen (BM-EABE). Investigators will enroll BM-EABE with HIV and HIV negative controls (BM-EABE or men who have sex with a person with a penis (MSPP)) and administer Gardasil9 at timepoints Day 0, Month 2, and Month 6. The immune response to the vaccine will be analyzed at Month 7 (1 month following the final vaccine dose).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
120 (tervezett)
Első benyújtás
2024. júl. 30.
Kezdés
2025. márc. 15.
Elsődleges befejezés
2027. jan.
Fő szponzor
University of Maryland, Baltimore
Betegségek
HIV-fertőzés
NCT-szám
NCT06624839

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 120
  • 2025. márc. 15. és az elsődleges befejezés (2027. jan.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Any condition requiring systemic chemotherapy or immunomodulant affecting antibody responses (i.e., rituximab, ibrutinib etc.), intravenous or subcutaneous immunoglobulin supplementation, radiation therapy, or immunomodulatory treatment within the previous 6 months (presence of precancerous lesions is not exclusionary).

Más betegség

  • Self-reported or documented history of nine-valent HPV vaccine or unsure of vaccination status and born after 2003.
  • History of hypersensitivity, including severe reactions to yeast or other component of the vaccine.

Életkor

  • Younger than 18 years old or older than 70 years old.

Egyéb

  • Born female

Kiket keres a vizsgálat

  • 18 years old or older and 70 years old or younger
  • Able to provide informed consent
  • Denies history of prior HPV vaccination with Gardasil9 (receipt of HPV vaccination other than Gardasil9 such as the bivalent or the quadrivalent HPV vaccine will be allowed) or unsure of vaccination status and born before 2003
  • Born Male
    • For Test group: HIV-positive people born male with current or past exposure to androgen blockers or estrogen (BM-EABE)
  • Living with HIV
  • Current or past exposure to androgen blockers or estradiol
    • For Control group: HIV-negative Control
  • HIV negative
  • Either: Current or past exposure to androgen blockers or estradiol; no current or past exposure to androgen blockers or estradiol AND had sex with a person with a penis in the last year

Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
RIIS Clinic at Baltimore Safe HavenBaltimoreEgyesült ÁllamokToboroz
RIIS Clinic at HIPSWashington D.C.Egyesült ÁllamokToborzás még nem indult

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.