Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06626282Toboroz

Fertility and Ovarian Reserve in Female Childhood Cancer Survivors

PReserving Fertility and Quality of Life IN Belgian Female Paediatric CancEr SurvivorS

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 1. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Ovarian function impairment affects the quality of life of the survivors of paediatric cancer by impacting fertility, bone quality and mental and cognitive health. The objective of this project is to evaluate the impact of low-intermediate dose alkylating agents associated or not with ovarian cryopreservation technique on ovarian function in female survivors of paediatric cancer. We propose to identify new epigenetic markers in order to predict the risk of premature ovarian insufficiency. The project will be led by a national multi-disciplinary team (paediatric oncologists, gynaecologists, endocrinologists). Paediatric cancer clinical data (therapy, fertility preservation, ...) will be extracted from the Paediatrics Late Effects database and additional data will be collected during PRINCESS fertility evaluation. Through translational and multi-disciplinary approaches, results should improve quality of life and fertility preservation in female survivors of paediatric cancer by developing new personalised screening tools for premature ovarian insufficiency.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
340 (tervezett)
Első benyújtás
2024. okt. 2.
Kezdés
2024. okt. 9.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
Centre Hospitalier Universitaire de Liege
Betegségek
Petefészekrák
NCT-szám
NCT06626282

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 340
  • 2024. okt. 9. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 3 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Cancer diagnosis for controls

Kiket keres a vizsgálat

  • Child and adolescent female patients included in the Paediatrics Late Effects Project:
  • diagnosed with cancer1 between 01/01/2004 and 31/12/2018
  • <17 years old at diagnosis
  • treated at CHU Liège site Citadelle or CHC, Cliniques Universitaires Saint-Luc and HUDERF
  • alive
  • ≥ 18 years-old at time of recruitment.

Életkor a regiszterben: 18 év – 50 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
HUDERFBrusselsBelgiumToborzás még nem indult
Cliniques universitaires Saint-LucBrusselsBelgiumToborzás még nem indult
Hôpital de la CitadelleLiègeBelgiumToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.