Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06627114Befejeződött

Effectiveness of Nutrition Education Program and Omega-3 Supplementation Among Non-alcoholic Fatty Liver Disease Patients

Effectiveness of Nutrition Education Program and Omega-3 Supplementation on Body Weight, Liver Enzymes, Lipid Profile Among Non-Alcoholic Fatty Liver Disease Patients

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 29.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim of this clinical trial is to examine the impact of nutritional education and omega-3 supplementation in influencing body weight, liver enzyme levels, and lipid profiles in patients diagnosed with non-alcoholic fatty liver disease. Eligible patients who have non-alcoholic fatty liver disease are randomized to receive either nutritional education, omega-3 fatty acids containing DHA and EPA, or control groups. the main questions are: Does the Nutrition education affect body mass, liver enzyme and lipid profile in patient with non-alcoholic fatty liver disease? Does Omega-3 supplementation affect body mass, liver enzyme and lipid profile in patient with non-alcoholic fatty liver disease? The expected outcome will improvement in the laboratory liver tests, liver steatosis on ultrasound, and lipid profile and also decrease body weight.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
159 (tényleges)
Első benyújtás
2024. okt. 1.
Kezdés
2024. okt. 29.
Elsődleges befejezés
2025. márc. 3.
Fő szponzor
Hawler Medical University
NCT-szám
NCT06627114

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 159
  • 2024. okt. 29. és az elsődleges befejezés (2025. márc. 3.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • supplementary intakes of n-3 PUFA within the previous 6 months.
  • hormone therapy and use of drugs like amiodarone, methotrexate, and corticosteroid.
  • The use of drugs known to be associated with liver steatosis (Drugs known to be capable of inducing steatosis and steatohepatitis can be divided into three broad groups: those that cause steatosis and steatohepatitis independently (e.g., amiodarone, perhexiline maleate); drugs which can precipitate latent NASH (e.g., tamoxifen); drugs which induce sporadic events of steatosis/steatohepatitis (e.g., carbamazepine).

Más betegség

  • chronic liver disease of other causes (autoimmune hepatitis, primary biliary cirrhosis, primary sclerosing cholangitis, hereditary haemochromatosis, Wilson's disease, a1-anti-trypsin deficiency, coeliac disease).
  • chronic disease such as cardiovascular, gastrointestinal, thyroid, renal, cancer or pancreatic that assessed by a specialist.

Egyéb

  • pregnancy or breastfeeding.
  • three months.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age between 18-74 years' old.
  • Ability to use a mobile phone.
  • Ultrasound examination diagnosed Patients with grade 1 and 2 non-alcoholic fatty liver disease.

Életkor a regiszterben: 18 év – 74 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hawler Medical UniversityErbilIrakIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.