Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06628583Befejeződött

Multivariate Analysis and Risk Factors Were Used to Predict the Short-term Postoperative Pain of Degenerative Lumbar Spine

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. okt. 8.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The objective of this retrospective clinical study wasto study the risk factors for short-term low back and leg pain after PLIF in patients with lumbar Degenerative disease, and to establish a risk prediction model for short-term low back and leg pain after PLIF based on relevant risk factors.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
936 (tényleges)
Első benyújtás
2024. okt. 3.
Kezdés
2024. szept. 20.
Elsődleges befejezés
2024. szept. 25.
Fő szponzor
Hao Liu
NCT-szám
NCT06628583

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 936
  • 2024. szept. 20. és az elsődleges befejezés (2024. szept. 25.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • (1) those with a history of lumbar spine trauma, inflammation, tumor, or surgery; (2) those with congenital or acquired severe lumbar vertebral deformity; (3) those with severe neurological dysfunction; (4) those with incomplete baseline and follow-up data.

Kiket keres a vizsgálat

  • confirmed diagnosis of lumbar degenerative disease (spinal stenosis, disc herniation with lumbar instability, and lumbar spondylolisthesis), with no significant symptomatic relief after conservative treatment for more than 3 months, and in need of surgical intervention;
  • lumbar spinal fusion surgical treatment with PLIF;
  • grouping based on the presence or absence of a lumbar or limb pain with VAS ≥3 at the 3th month postoperative follow-up;
  • observational indicators including individual factors, surgical factors, spine-pelvis sagittal balance parameters, and paravertebral muscle parameters.

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Medical record system and imaging system of the First Affiliated Hospital of Suzhou University, ChinaSuzhouKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.