NCT06628791Befejeződött
BK329 and Body Fat Reduction
Effects of Oral Intake of BK329 on Body Fat Reduction in Adults With Overweight or Obesity: a Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Clinical Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 6.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This clinical trial aims to determine whether BK329 reduces body fat in adults with overweight or obesity and to assess its safety. The main questions are: * Does BK329 reduce body fat in participants? * What side effects occur when participants take BK329?
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 100 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2024. okt. 4.
- Kezdés
- 2024. jan. 26.
- Elsődleges befejezés
- 2024. júl. 8.
- Fő szponzor
- Pusan National University Yangsan Hospital
- Betegségek
- Elhízás
- NCT-szám
- NCT06628791
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 100
- 2024. jan. 26. és az elsődleges befejezés (2024. júl. 8.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Subjects with severe cerebrovascular disease (e.g., stroke, cerebral hemorrhage), heart disease (e.g., angina, myocardial infarction, heart failure, arrhythmia requiring treatment), or malignant tumors within the last 6 months. (However, subjects with a history of these diseases who are clinically stable may participate at the investigator's discretion.)
- Subjects who have taken weight-altering drugs (absorption inhibitors, appetite suppressants, obesity-related supplements, psychiatric drugs, beta-blockers, diuretics, contraceptives, steroids, or female hormones) within the last month.
- Subjects with allergies to any components of the study foods.
Laborértékek
- Diabetic patients with poor blood glucose control (fasting glucose ≥160mg/dL).
- Subjects with creatinine levels ≥ 2 times the upper limit of the research institution's normal range.
- Subjects with aspartate transaminase or alanine transaminase levels ≥ 3 times the upper limit of the research institution's normal range.
Egyéb
- Uncontrolled hypertensive patients (blood pressure ≥160/100mmHg, measured after 10 minutes of rest).
- Subjects undergoing treatment for hypothyroidism or hyperthyroidism.
- Subjects experiencing severe gastrointestinal symptoms such as heartburn or indigestion (lactose intolerance).
- Subjects who have participated in commercial weight loss programs within the last 3 months.
- Subjects who have participated in or plan to participate in another clinical trial within the last month.
- Alcohol abusers.
- Subjects who quit smoking within the last 3 months.
- Pregnant or breastfeeding women or those planning pregnancy during the trial period.
- Subjects deemed inappropriate for the study by the investigator for other reasons.
Kiket keres a vizsgálat
- individuals with a Body Mass Index (BMI) between 23 and 30 kg/m2.
- Individuals who have provided written consent on the consent form.
Életkor a regiszterben: 19 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Pusan National University Yangsan Hospital | Yangsan | Dél-Korea | Ismeretlen állapot |
Kapcsolódó publikációk
- Lactococcus Lactis Subsp. Lactis CAB701 Reduces Body fat mass in Adults with Overweight or Obesity: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial.Probiotics Antimicrob Proteins · 2026 · PMID 42684653
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.