Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06628791Befejeződött

BK329 and Body Fat Reduction

Effects of Oral Intake of BK329 on Body Fat Reduction in Adults With Overweight or Obesity: a Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Clinical Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 6.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This clinical trial aims to determine whether BK329 reduces body fat in adults with overweight or obesity and to assess its safety. The main questions are: * Does BK329 reduce body fat in participants? * What side effects occur when participants take BK329?

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
100 (tényleges)
Első benyújtás
2024. okt. 4.
Kezdés
2024. jan. 26.
Elsődleges befejezés
2024. júl. 8.
Fő szponzor
Pusan National University Yangsan Hospital
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT06628791

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 100
  • 2024. jan. 26. és az elsődleges befejezés (2024. júl. 8.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Subjects with severe cerebrovascular disease (e.g., stroke, cerebral hemorrhage), heart disease (e.g., angina, myocardial infarction, heart failure, arrhythmia requiring treatment), or malignant tumors within the last 6 months. (However, subjects with a history of these diseases who are clinically stable may participate at the investigator's discretion.)
  • Subjects who have taken weight-altering drugs (absorption inhibitors, appetite suppressants, obesity-related supplements, psychiatric drugs, beta-blockers, diuretics, contraceptives, steroids, or female hormones) within the last month.
  • Subjects with allergies to any components of the study foods.

Laborértékek

  • Diabetic patients with poor blood glucose control (fasting glucose ≥160mg/dL).
  • Subjects with creatinine levels ≥ 2 times the upper limit of the research institution's normal range.
  • Subjects with aspartate transaminase or alanine transaminase levels ≥ 3 times the upper limit of the research institution's normal range.

Egyéb

  • Uncontrolled hypertensive patients (blood pressure ≥160/100mmHg, measured after 10 minutes of rest).
  • Subjects undergoing treatment for hypothyroidism or hyperthyroidism.
  • Subjects experiencing severe gastrointestinal symptoms such as heartburn or indigestion (lactose intolerance).
  • Subjects who have participated in commercial weight loss programs within the last 3 months.
  • Subjects who have participated in or plan to participate in another clinical trial within the last month.
  • Alcohol abusers.
  • Subjects who quit smoking within the last 3 months.
  • Pregnant or breastfeeding women or those planning pregnancy during the trial period.
  • Subjects deemed inappropriate for the study by the investigator for other reasons.

Kiket keres a vizsgálat

  • individuals with a Body Mass Index (BMI) between 23 and 30 kg/m2.
  • Individuals who have provided written consent on the consent form.

Életkor a regiszterben: 19 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Pusan National University Yangsan HospitalYangsanDél-KoreaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.