Belépés

NCT06629155Toborzás még nem indult

Studying Eye Movement Deficits and Cognitive Impairment in Patients with Multiple Sclerosis Using Infrared Eye Tracking and Cognitive Tests

Disentangling Cognitive Functioning and Visual Scanning Deficits in Cognitive Test Results in Multiple Sclerosis (MS)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 6. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this observational study is to study the relationship between cognitive problems and problems in eye movements in Multiple Sclerosis (MS). The main questions it aims to answer are: * What is the correlation between eye movement parameters (VDI AUC and VDI Pv/Am, left and right) and SDMT scores in patients with MS? * What is the number of patients with VDI AUC>1.174 and/or VDI Pv/Am>1.180 assessed by infrared oculography during prosaccades at 15 degrees left or right? * What is the correlation between eye movement parameters (VDI AUC and VDI Pv/Am, left and right) and cognitive test scores in patients with MS? Participants will perform specific cognitive tests and eye movements will be measured through infrared oculography. The primary hypothesis for the study is: participants who exceed the treshold (VDI AUC>1.174 and/or VDI Pv/Am>1.180, left or right) will perform worse on cognitive tests compared to those who don't.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
50 (tervezett)
Első benyújtás
2024. okt. 1.
Kezdés
2025. márc. 1.
Elsődleges befejezés
2027. febr. 1.
Fő szponzor
Universitair Ziekenhuis Brussel
NCT-szám
NCT06629155

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 50
  • 2025. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2027. febr. 1.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Start or switch in immunomodulatory treatment within three months before inclusion.

Más betegség

  • Major medical or psychiatric pathology that potentially affects cognitive functioning.

Egyéb

  • A score higher than 63 on the Fatigue Scale for Motor and Cognitive Functions is categorized as severe fatigue
  • Less than 3 months post exacerbation.
  • Refusing informed consent.

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosed with clinically definite multiple sclerosis according to the 2017 McDonald criteria
  • At least 18 years old
  • Combined vision with optimal correction > 0,6 on Snellen Visual Acuity Test.
  • Providing informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.