Essential Pro Study ( rEPIC04E-HK )

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Single center, prospective, non-randomized, post-market clinical follow-up (PMCF) study to confirm and support the clinical safety and performance of Essential Pro to meet EU Medical Device regulation (MDR) requirements in all the CONSECUTIVE patients treated with Essential Pro.

Mit vállalsz

• Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
• Tervezett résztvevők: 100
• 2025. máj. 15. és az elsődleges befejezés (2026. nov. 1.) között
• 1 helyszín, 1 országban
• Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik szívkoszorúér-betegséggel élnek, és a rutin kórházi ellátás során Essential Pro eszközzel kezelik őket. Alá kell írniuk a beleegyező nyilatkozatot.

Életkor

18 év vagy idősebb

Nem

Minden nem részt vehet

A részvétel fő kizáró okai

• Aki nem felel meg a bevonási feltételeknek, nem vehet részt.

Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat