NCT06633224Toboroz
Fatigue and Molecular Mechanisms in Cancer Patients Receiving CCRT
An Evaluation of Changes in the Relationships Between Fatigue and Molecular Mechanisms in Cancer Patients Receiving Curative-Intent Combined Chemotherapy and Radiation Therapy (CCRT)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 15.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Cancer-related fatigue (CRF) is a significant problem for cancer patients. This prospective, basic science, observational study will evaluate for changes in CRF associated with molecular characteristics prior to, during, and at the completion of non-investigational, standard-of-care, combined chemotherapy and radiation therapy (CCRT) and to develop and assess predictive models for CRF severity.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 125 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. okt. 7.
- Kezdés
- 2024. dec. 27.
- Elsődleges befejezés
- 2027. febr. 1.
- Fő szponzor
- University of California, San Francisco
- Betegségek
- Fej-nyaki daganatok
- NCT-szám
- NCT06633224
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 125
- 2024. dec. 27. és az elsődleges befejezés (2027. febr. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- Contraindication to phlebotomy for removal of approximately 50 mL of peripheral blood within 6 week period (Institutional Review Board (IRB) limit).
Kiket keres a vizsgálat
- Participants have not received any prior treatment (i.e., cancer systemic therapies or radiation therapy) in the month except surgery or inductive Chemotherapy (CTX).
- Participants receiving >= 15 fractions.
- Participants is male or female and is >18 years of age on the day of signing the informed consent.
- Ability to understand a written informed consent document.
- Able and willing to complete all of the study questionnaires and provide blood and stool samples prior to, midway, and following the completion of treatment.
- Willing to have medical records reviewed for clinical information.
- Able to read, write and understand English or Spanish.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of California San Francisco | San Francisco | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.