Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06633354ToborozKorai 1. fázis

Targeting CD5 CAR-T Cells in the Treatment of r/r CD5+ T-ALL

A Clinical Study on the Safety and Effectiveness of Targeting CD5 CAR-T Cells in the Treatment of r/r CD5+ T-ALL

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. okt. 9. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

A Clinical Study on the Safety and Effectiveness of targeting CD5 CAR-T Cells in the treatment of r/r CD5+ T-ALL

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
Korai 1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2024. okt. 8.
Kezdés
2024. okt. 20.
Elsődleges befejezés
2027. okt. 20.
Fő szponzor
Zhejiang University
NCT-szám
NCT06633354

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · Korai 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2024. okt. 20. és az elsődleges befejezés (2027. okt. 20.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • 5. Before using any gene therapy products;
  • 6. Received anti-tumor therapy before infusion, should meet the following any one should be ruled out:
    • treated with systemic corticosteroids therapy within 72 hours (except glucocorticoid physiological replacement therapy, such as prednisone < 10 mg/d or an equivalent dose of the drug);
    • received within 72 hours of small molecule targeted therapy;
    • 2 weeks received systemic chemotherapy except (pretreatment);
    • four weeks received radiotherapy;

Más betegség

  • 1.Patients with the history of epilepsy or other CNS disease;
  • 3. Active infection of hepatitis B virus, C virus or hepatitis E virus;
  • 4. Active infection with no cure;

Laborértékek

  • 2. Patients with prolonged QT interval time or severe heart disease;

Egyéb

  • 7. The proiferation rate is less than 5 times response to CD3/CD28 co-stimulation signal;
  • 8. Any unsuitable to participate in this trial judged by the investigator;
  • 9. Any situation that researchers believe may increase the risk to the subjects or interfere with the trial results.

Kiket keres a vizsgálat

  • 1. According to the National Comprehensive Cancer Network (NCCN) Clinical Practice Guidelines for Acute Lymphocytic Leukemia (2020. v1), patients diagnosed as CD5+T-ALL;
  • 2. Consistent with r/r CD5+T-ALL diagnosis, including any of the following conditions:
    • No CR after standard chemotherapy;
    • The first induction reaches CR, but CR ≤ 12 months;
    • Patients with r/r CD5+T-ALL have not responded to the first or multiple remedial treatments;
    • c.Multiple recurrences.
  • 3. CD5 expression rate was >90%;
  • 4. Number of blasts in the bone marrow (protolychic + larvae) >5% (morphology) and/or >1% (flow cytometry);
  • 5. Total bilirubin ≤51 (mol/L), Alanine aminotransferase (ALT)/Aspartate aminotransferase (AST) ≤ 3 times the upper limit of the normal range, creatinine ≤176.8 (mol/L);
  • 6. Echocardiography showed left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥50%;
  • 7.Refers to the pulse oxygen saturation 92% or higher oxygen (state);
  • 8.Estimated life expectancy of minimum of 12 weeks;
  • 9.ECOG 0-2;
  • 10.Pregnant/lactating women, or male or female patients who have fertility and are willing to take effective contraceptive measures at least 6 months after the last cell infusion during the study period;
  • 11. Those who voluntarily participated in this trial and provided informed consent;

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The first affiliated hospital of medical college of zhejiang universityHangzhouKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.