Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06635421Toborzás még nem indult

The Expand Study-Pharmacist Administered Long Acting Cabotegravir + Rilpivirine to Expand Access for People With HIV

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. okt. 10. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of The EXPAND study is to develop and pilot a pharmacist led model of medication delivery. Following a co-design phase, patients may receive injections at satellite pharmacies by a licensed pharmacist. The acceptability, appropriateness, and feasibility of this approach and standard in clinic administration by a nurse will be assessed.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
164 (tervezett)
Első benyújtás
2024. okt. 3.
Kezdés
2024. nov. 1.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
MetroHealth Medical Center
Betegségek
HIV-fertőzés
NCT-szám
NCT06635421

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 164
  • 2024. nov. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtt HIV-pozitív embereket keres, akik már kapnak hosszú hatású kabotegravir + rilpivirin injekciót. Azt vizsgálja, hogy az injekciót gyógyszerész vagy rendelői nővér adja be.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Mindkét nem részt vehet.
A betegség stádiuma
HIV-fertőzés, amelyet jóváhagyott szűrő- és megerősítő teszt igazolt. Az utolsó HIV-1 RNS 50 kópia/ml alatt volt.
Korábbi kezelés
Jelenleg 4 vagy 8 hetente kap CAB+RPV LA injekciót. Legalább két adagot már megkapott. Nem tervezi a gyógyszer váltását a következő 48 hétben.
Biomarker vagy leletérték
Nincs ismert vagy feltételezett rezisztencia a kabotegravirrel vagy a rilpivirinnel szemben.

A részvétel fő kizáró okai

  • Aki nem tudja vagy nem akarja követni a vizsgálati protokollt
  • Aki nem beszél vagy nem ért angolul
  • Akinek a gyógyszerét a biztosítás orvosi juttatásból fedezi
  • Aki azt tervezi, hogy elköltözik az államból
  • Aki nem tervezi a terhesség elkerülését, ha gyermeket vállalhat

Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • Patient Participant Inclusion Criteria:
  • 18 years of age and older
  • diagnosed with HIV by approved HIV screen and confirmation test
  • currently on CAB+RPV LA every 4 or 8 weeks
  • has received at least two doses of CAB+PRV LA
  • last HIV-1 RNA <50 copies/ml
  • no known or suspected resistance to either cabotegravir or rilpivirine
  • no plans to change medication in the next 48 weeks
  • no plans to move out of state
  • has plans to avoid pregnancy if of reproductive potential
    • Patient Participant Exclusion Criteria:
  • individuals who are unable or unwilling to adhere to the study protocol
  • unable to speak/comprehend English
  • insurance coverage for medication through medical benefit
    • Staff Participant Inclusion/Exclusion Criteria:
    • -all available staff involved in the CAB+RPV LA workflow will be approached for inclusion

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.