Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06635681Toboroz2. fázis

Efficacy of Venetoclax Combined With Intensive Chemotherapy in Different Subgroups of AML

Efficacy of Venetoclax Combined With Intensive Chemotherapy in Different Subgroups of Acute Myeloid Leukemia : a Multi-center, Single-arm Clinical Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 13.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Acute myeloid leukemia (AML) is a common hematological malignancy. Intensive chemotherapy is the main treatment in fit patients. Retrospective studies have shown that Venetoclax is highly effective in elder AML patients with IDH2 and NPM1 mutations while in those with TP53 and FLT3 mutations, the combination of azacitidine with Venetoclax showed an increased remission rate without improved survival. Since AML is a highly heterogeneous disease, it is not clear which genetic type of adult AML patients would benefit from Venetoclax combined with intensive chemotherapy. Therefore, this study intends to conduct a phase II clinical trial to investigate the efficacy of intensive chemotherapy combined with Venetoclax in adult AML patients, and reveal the efficacy of Venetoclax added to chemotherapy regimens for AML with different cytogenetic and molecular subgroups.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
380 (tervezett)
Első benyújtás
2024. szept. 27.
Kezdés
2024. szept. 29.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 1.
Fő szponzor
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
NCT-szám
NCT06635681

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 380
  • 2024. szept. 29. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Concurrent malignant tumors of other organs (those requiring treatment).

Más betegség

  • Active heart disease, defined as one or more of the following:
    • A history of uncontrolled or symptomatic angina;
    • Myocardial infarction less than 6 months after enrollment;
    • Have a history of arrhythmia requiring drug treatment or severe clinical symptoms;
    • Uncontrolled or symptomatic congestive heart failure (> NYHA level 2);
  • Serious infectious diseases (uncured tuberculosis, pulmonary aspergillosis).

Egyéb

  • Subjects who meet any of the following criteria are excluded from the study:
  • Acute promyelocytic leukemia with PML-RARA fusion gene
  • Acute myeloid leukemia with BCR-ABL fusion gene
  • Treated patients (but can receive hydroxyurea or cytarabine to the lower tumor burden).
  • Those who were not considered suitable for inclusion by the researchers.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients who meet AML according to WHO (2022) or AML and MDS/AML defined by ICC standards.
  • Age ≥14 years old, ≤ 60 years old, male or female.
  • The physical status assessment (ECOG-PS) of the Eastern Oncology Collaboration group was 0-2 points.
  • Fulfill the requirements of the following laboratory tests (performed within 7 days prior to treatment) :
    • Total bilirubin ≤ 1.5 times the upper limit of normal value (same age);
    • AST and ALT≤ 2.5 times the upper limit of normal value (same age);
    • Blood creatinine < 2 times the upper limit of normal (same age);
    • Myocardial enzymes < 2 times the upper limit of normal (same age);
    • Left ventricular ejection fraction \&gt;50% by measure of echocardiogram (ECHO). Informed consent must be signed before the commencement of all specific study procedures, and signed by the patient himself or his immediate family. Considering the patient\&#39;s condition, if the patient\&#39;s signature is not conducive to the treatment of the condition, the informed consent shall be signed by the legal guardian or the patient\&#39;s immediate family.

Életkor a regiszterben: 14 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Blood Diseases HospitalTianjinKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.