Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06637072Befejeződött4. fázis

A Study to Assess Adults With CIDP Transitioning From IVIg to Efgartigimod PH20 SC

A Phase 4, Open-Label, Single-Group, Multicenter Study in Adult Participants With Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy Who Transition From Treatment With Intravenous Immunoglobulin to Efgartigimod PH20 SC

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 6.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study will measure how adults with CIDP receiving IVIg treatment adjust to efgartigimod PH20 SC. The study duration for each participant will be approximately 17 to 19 weeks.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
23 (tényleges)
Első benyújtás
2024. okt. 7.
Kezdés
2024. dec. 10.
Elsődleges befejezés
2026. febr. 19.
Fő szponzor
argenx
NCT-szám
NCT06637072

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Bevont résztvevők: 23
  • 2024. dec. 10. és az elsődleges befejezés (2026. febr. 19.) között
  • 13 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Besides the indication under study, known autoimmune disease or any medical condition that would interfere with an accurate assessment of clinical symptoms of CIDP or puts the participant at undue risk

Egyéb

  • Types of other polyneuropathy other than CIDP

Kiket keres a vizsgálat

  • Is at least 18 years of age and the local legal age of consent
  • Is diagnosed with CIDP (confirmed or possible CIDP) according to the criteria of the European Academy of Neurology/Peripheral Nerve Society
  • Is being treated with IVIg every 3-6 weeks, on a stable dose and dosing interval (between 0.5-2 g/kg) for at least 3 doses
  • If receiving oral corticosteroids, this should be at a stable dose of less than 20 mg a day or less than 40 mg every other day, for at least a month.
  • If receiving nonsteroidal immunosuppressive medication, this should be at a stable dose for at least 3 months

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (13)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
National Neuromuscular Research InstituteAustinEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Erlanger Neuroscience InstituteChattanoogaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Northwestern Memorial HospitalChicagoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Northwest Houston Neurology - CypressCypressEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Horizon Clinical Research: Gill NeuroscienceCypressEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Cedar Health Research - DallasDallasEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Velocity Clinical ResearchLafayetteEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Neurology Associates PAMaitlandEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Visionary Investigators NetworkMiamiEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Vanderbilt University Medical CenterNashvilleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
SRI International - ClinEdgePlymouthEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Velocity Clinical ResearchRaleighEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
MedStar Washington Hospital CenterWashington D.C.Egyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.