Does the Sequence of Heart Failure Medication Matter

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study will tests whether a strategy of upfront prescription of mineralocorticoid receptor antagonists (MRA) is different from usual care, where MRA are usually prescribes as the last drug of the four drug classes used in the treatment of heart failure with reduced cardiac pump function (ace-inhibitor, beta blocker, sodium-glucose-2 inhibitors, MRA). The study is a national study that intends to include all adult Danish patients diagnosed with heart failure and reduced pump function from early 2025 til early 2029. Treatment strategy will be decided by randomisation, where each heart failure clinic is randomised to one of the two strategies (upfront MRA vs. usual care) for one year, followed by cross-over to the other treatment strategy for one year. Patients will be followed according to usual care at their respective heart failure clinic. Study-specific followup will be conducted through the Danish registries for a minimum of two years. The primary goal of the study is to evaluate whether one of the two treatment strategies leads to fewer hospitalisations for heart failure and/or death at one year after study entry. Other goals of the study is to evaluate whether one of the two strategies leads to less kidney disease, improved quality of life and improved cost-effectiveness

Mit vállalsz

• Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
• Tervezett résztvevők: 16000
• 2025. febr. 1. és az elsődleges befejezés (2029. jan. 31.) között
• Nincs megadott helyszín, ország nélkül
• Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov