Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06639360Toboroz

Effects of Transcranial Magnetic Stimulation After Endovascular Treatment for Acute Ischemic Stroke

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 4.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a multicenter, randomized, double-blind, sham-controlled trial, to determine the efficacy and safety of cTBS in treating patients with acute ischemic stroke after endovascular treatment.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
60 (tervezett)
Első benyújtás
2024. okt. 10.
Kezdés
2025. aug. 2.
Elsődleges befejezés
2026. szept. 30.
Fő szponzor
Xijing Hospital
NCT-szám
NCT06639360

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 60
  • 2025. aug. 2. és az elsődleges befejezés (2026. szept. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients with contraindications to TMS treatment, such as those with metallic foreign objects in the head, pacemakers, implantable drug pumps, cochlear implants, etc.;
  • Head CT/MRI indicates midline shift or significant mass effect, or patients planned for surgical intervention;
  • Patients who are participating in other interventional clinical studies within 30 days before the start of this study or after the onset of this condition;

Más betegség

  • Patients with epilepsy, increased intracranial pressure, tumors, acute cerebral hemorrhage, or other severe neurological diseases, and those with severe functional impairment of organs such as the heart, liver, and kidneys;
  • Patients with severe mental disorders or dementia who cannot cooperate with follow-up;
  • Patients with other severe diseases resulting in an expected survival of less than 90 days;

Egyéb

  • Head CT/MRI suggests acute cerebral infarction in both sides;
  • Patients who are pregnant or breastfeeding;
  • Patients who cannot cooperate with informed consent.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with acute anterior circulation ischemic stroke aged between 18 and 80 years old.
  • Imaging suggests that the infarction is caused by occlusion of the terminal portion of the internal carotid artery or the M1/M2 segment of the middle cerebral artery.
  • A head CT within 24 hours of onset indicates an ASPECT score ≥6, and meets the guideline-recommended criteria for thrombectomy.
  • Pre-stroke mRS score is ≤1.
  • NIHSS score before thrombectomy is between 6 and 25.
  • With vascular recanalization of mTICI > 2b/3.
  • Informed consent form signed.

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Xijing hospitalXi'anKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.