NCT06641635Toboroz3. fázis
Moderated Hypofractionated Online Adaptive Radiotherapy in Cervical Cancer
A Multicenter, Non-inferiority, Phase 3, Randomized Controlled Study of Moderated Hypofractionated Online Adaptive Radiotherapy for Cervical Cancer
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 3.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The most common external beam radiotherapy fractionation scheme for cervical cancer is 45-50.4 Gy delivered in 25-28 fractions. However, prolonged treatment duration can lead to insufficient availability of medical resources. We hope to assess the safety and efficacy of moderated hypofractionated online adaptive radiotherapy in combination with brachytherapy in patients with cervical cancer in a multicenter study.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 440 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. okt. 8.
- Kezdés
- 2024. nov. 19.
- Elsődleges befejezés
- 2026. okt. 31.
- Fő szponzor
- Peking Union Medical College Hospital
- Betegségek
- Méhnyakrák
- NCT-szám
- NCT06641635
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
- Tervezett résztvevők: 440
- 2024. nov. 19. és az elsődleges befejezés (2026. okt. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients who received other anticancer treatments, including chemotherapy, targeted therapy, or immunotherapy, before concurrent chemoradiotherapy.
- History of prior abdominal or pelvic radiotherapy
Más betegség
- Patients who have undergone cervical cancer surgery
- Patients with active infections or fever
- Other severe diseases that may significantly affect clinical trial compliance, such as unstable heart disease, kidney disease, chronic hepatitis requiring treatment, poorly controlled diabetes, or mental disorders.
Egyéb
- FIGO stages IA, IIIA, IIIC2, IVA, or IVB
- FIGO stage IIIC1 with lymph nodes \>2 cm, or with common iliac lymph node metastasis
- Pregnant or breastfeeding women
Kiket keres a vizsgálat
- The patient is fully voluntary and has the capacity for autonomy, signing the informed consent form 30 days prior to enrollment
- Age ≥18 and ≤75 years
- FIGO 2018 stage IB1-IIB, IIIB cervical cancer; IIIC1 (lymph node metastasis ≤2 cm, without common iliac lymph node metastasis)
- Pathologically diagnosed as squamous cell carcinoma, adenocarcinoma, or adenosquamous carcinoma
- Concurrent weekly cisplatin therapy ± immunotherapy
- Able to undergo brachytherapy
- ECOG performance status of 0-1, with an expected ability to tolerate lying flat for half an hour.
Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Peking Union Medical College Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Beijing | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.