Continuous Glucose Monitoring in Dialysis Patients With Diabetes

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The primary objective of this multicenter, randomized controlled trial is to assess whether the intermittent or continuous use of continous glucose monitoring can enhance glycaemic control among dialysis patients with type 1 or type 2 diabetes, in comparison to the standard monitoring involving finger-prick glucose and HbA1c. Participants will be monitored for 9 months and randomly assigned to one of three groups: * Group 1, the control group, will undergo standard monitoring (using HbA1c and BGM) along with double-blinded CGM sessions at month 0, 3, 6, and 9. * Group 2 will have intermittent access to open CGM during the same time intervals. * Group 3 will have continuous access to open CGM throughout the entire duration of the study. During the study period, participants will have three consultations with an endocrinologist for adjustments in their glucose-lowering treatment. The goal is to compare markers of glycaemic control between the three groups. Secondary objectives include evaluating the impact on hypoglycaemia, quality of life, hospitals admissions and cardiovascular events.

Mit vállalsz

• Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
• Bevont résztvevők: 96
• 2024. nov. 1. és az elsődleges befejezés (2026. okt. 30.) között
• 5 helyszín, 1 országban
• Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (5)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.