Belépés

NCT06642402Toboroz

Monitoring Lupus Nephritis Through Urinary Extracellular Vesicles

Monitoring and Detecting Lupus Nephritis Through Urinary Extracellular Vesicles in Urine

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 9. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Lupus nephritis (LN) is a severe manifestation of systemic lupus erythematosus (SLE) that can lead to irreversible kidney damage if not detected and managed promptly. LN is classified and treated based on its histopathological features obtained by invasive kidney biopsy. Recent research has suggested urinary extracellular vesicles (uEVs) as potential non-invasive biomarkers. The primary objective of this prospective study is to investigate the utility of uEVs in LN.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
40 (tervezett)
Első benyújtás
2024. okt. 11.
Kezdés
2024. nov. 15.
Elsődleges befejezés
2029. máj. 1.
Fő szponzor
Kolding Sygehus
Betegségek
Lupus (SLE)
NCT-szám
NCT06642402

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 40
  • 2024. nov. 15. és az elsődleges befejezés (2029. máj. 1.) között
  • 4 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Significant comorbidity, which is considered to potentially impact the outcome
    • SLE patients with no sign of kidney disease

Laborértékek

  • Urine albumin-creatinine ratio \> 100 mg/g or proteinuria \> 100 mg/day

Egyéb

  • Lack of ability or willingness to provide informed consent
  • Lack of ability or willingness to provide informed consent
  • Significant comorbidity, which is considered to potentially impact the outcome
    • Healthy controls:
  • Lack of ability or willingness to provide informed consent
  • Postive autoantibodies
  • Significant comorbidity, which is considered to potentially impact the outcome
    • Biopsy control:
  • Lack of ability or willingness to provide informed consent
  • Significant comorbidity, which is considered to potentially impact the outcome

Kiket keres a vizsgálat

  • \> 18 years old
  • Fulfilling the 2019 EULAR/ACR classification criteria
  • Positive autoantibodies, medical history and obejctive examination compatible with SLE
  • Referred to kidney biopsy
  • \> 18 years old
  • Fulfilling the 2019 EULAR/ACR classification criteria
  • Positive autoantibodies, medical history and obejctive examination compatible with SLE
  • Normal plasma creatinine
  • Urine albumine/creatinine \< 100 mg/g
  • \> 18 years old
  • No known kidney disease
  • \> 18 years old
  • Negative autoantibiodies and immunoglobulines
  • Referred to kidney biopsy

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • SLE patients with kidney involvement

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Kolding Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
KoldingDániaToborzás még nem indult
Department of Nephrology
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
OdenseDániaToborzás még nem indult
Univesity of Southern Denmark
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
OdenseDániaToborzás még nem indult
Department of Rheumatology
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
OdenseDániaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.