Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06643819Toboroz3. fázis

Phase 3 Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of CKD-202A

A Randomized, Double-blind, Active-controlled, Multi-center, Therapeutic Confirmatory, Phase 3 Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of CKD-202A

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 11.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Phase 3 Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of CKD-202A(Sacubitril∙Valsartan)

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
324 (tervezett)
Első benyújtás
2024. okt. 14.
Kezdés
2024. okt. 14.
Elsődleges befejezés
2026. márc. 31.
Fő szponzor
Chong Kun Dang Pharmaceutical
NCT-szám
NCT06643819

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 324
  • 2024. okt. 14. és az elsődleges befejezés (2026. márc. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Participants who require combination administration of antihypertensive drugs other than clinical trial drugs during the clinical trial participation period.
  • Participants who treated other clinical trial drugs within 4 weeks of screening visit.
  • Pregnant women, lactating women, or Subjects who do not agree to use appropriate contraception during the clinical trial period and for two weeks after the end of administration of the last clinical trial drug

Más betegség

  • Participants with a history of secondary hypertension or suspected secondary hypertension.
  • Participants with type 1 diabetes or poorly controlled diabetes.
  • Participants with a history of drug or alcohol abuse or suspected patient within 24 weeks as of the time of screening

Egyéb

  • Participants with a orthostatic hypotension.
  • Participants who are unable to participate in this clinical trial at the discretion of the investigator.

Kiket keres a vizsgálat

  • Participants who are 19 years old or older.
  • Participants who have voluntarily decided to participate in this clinical trial and signed ICF.

Életkor a regiszterben: 19 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Wonju Severance Christian HospitalWŏnjuDél-KoreaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.