Belépés

NCT06644625Toboroz

CHAAMP (CHArlotte Advocate MGUS Project) Internal Pilot Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 13.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to identify multiple myeloma in the precancerous MGUS stage in order to reduce the risk of delayed diagnosis of multiple myeloma, decrease morbidity related to multiple myeloma at progression, and improve long term outcomes.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
1665 (tervezett)
Első benyújtás
2024. szept. 27.
Kezdés
2025. márc. 1.
Elsődleges befejezés
2035. jan.
Fő szponzor
Wake Forest University Health Sciences
NCT-szám
NCT06644625

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 1665
  • 2025. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2035. jan.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • SCREENING Inclusion Criteria:
  • Age 30 years or older at the time of consent
  • Either:
    • Self-identify as Black and/or African American OR
    • First-degree relatives (parents, siblings, or children) of patients of any race or ethnicity diagnosed with a plasma cell disorder, including MGUS, smoldering multiple myeloma (SMM), multiple myeloma (MM), solitary plasmacytoma, plasma cell leukemia, AL amyloidosis, POEMS syndrome, and Waldenström's Macroglobulinemia
  • Capable and willing to provide informed consent. NOTE: HIPAA (Health Insurance Portability and Accountability Act) authorization for the release of personal health information may be included in the informed consent or obtained separately
  • Reside in Charlotte, NC, or the surrounding area, based on self-report
    • SCREENING Exclusion Criteria:
  • Self-reported history of MGUS, SMM, MM, AL amyloidosis, plasma cell leukemia, solitary plasmacytoma, Waldenstrom Macroglobulinemia, and POEMS.
    • LONGITUDINAL Inclusion Criteria:
  • Test positive for monoclonal gammopathy during screening portion of the study
  • Consent to the longitudinal portion of the study
    • LONGITUDINAL Exclusion Criteria:
  • The participant previously underwent diagnostic work up as part of CHAAMP Internal Pilot that did not result in a diagnosis of MGUS, Smoldering Multiple Myeloma or other non-plasma cell disorder.

Életkor a regiszterben: 30 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Atrium Health Levine Cancer
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
CharlotteEgyesült ÁllamokToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.