NCT06644846Toboroz
Spatially Fractionated Radiation Treatment for Gynaecological Cancers
A Prospective Study of Spatially Fractionated Radiation Treatment Using Rapid Rod Technique for Gynaecological Cancers
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 20.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a prospective study to evaluate in-field disease control, survival and late toxicity in patients with cervical cancer or pelvic recurrence treated with spatially fractionated RT. The study will include patients with primary cervical cancer or pelvic recurrence not suitable for brachytherapy in view of anticipated or actual suboptimal target coverage due to aberrant anatomy or large residual disease at the time of brachytherapy.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 20 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. júl. 12.
- Kezdés
- 2024. okt. 4.
- Elsődleges befejezés
- 2027. febr. 28.
- Fő szponzor
- Tata Memorial Hospital
- Betegségek
- Méhnyakrák
- NCT-szám
- NCT06644846
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 20
- 2024. okt. 4. és az elsődleges befejezés (2027. febr. 28.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Any pre-existing fistula in bladder or rectum.
Egyéb
- Pelvic prosthesis.
- Refusal to provide consent.
Kiket keres a vizsgálat
- Patients with cervical cancer post EBRT, with expected suboptimal brachytherapy dose coverage due to-
- Aberrant uterine or pelvic anatomy leading to difficulty in localization of the cervical OS or negotiation of the uterine canal accurately by two independent clinicians in up to two procedures.
- Large residual disease at the time of brachytherapy with anticipated suboptimal target coverage either determined in clinic based on pre-brachytherapy imaging or at dose planning (e.g. figure 2).
- Very narrow vaginal canal not accommodating even the smallest intracavitary or vaginal cylinder applicators.
- Patients with inoperable endometrial cancer not suitable for anaesthesia or have anticipated suboptimal coverage of target volume at brachytherapy as identified on pre-brachytherapy imaging obtained after EBRT.
- Patients with large pelvic recurrences after surgery and/or (chemo) radiation, not amenable to surgical salvage or brachytherapy after salvage EBRT due to reasons specified in item 1.
- Patients with contraindications to anaesthesia for brachytherapy with sufficient risk of on-table or post procedure adverse events.
Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| ACTREC Tata Memorial Centre Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Navi Mumbai | India | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.