NCT06648837Toborzás még nem indult
Microvisk Continuous Blood Donation Study
Continuous Blood Donation for the Development of the Microvisk PT/INR
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 21. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Microvisk Technologies Ltd designs and develops test systems for monitoring the effectiveness of Warfarin and Warfarin-like medications. Warfarin and Warfarin-like medications are used to reduce the risk of stroke in people with an irregular heart rhythm (Atrial Fibrillation) or with mechanical heart valve replacements, as well as reducing the risk of recurrent Venous Thromboembolism. Warfarin dosing needs to be individualized. In order to correctly dose an individual in order to optimize the effectiveness of warfarin, and minimize the risk of bleeding, close monitoring of the degree of anticoagulation is required through regular blood testing. This test is known as PT/INR (Prothrombin Time/International Normalised Ratio). Simply, it is the measure of the amount of time (in seconds) it takes for your blood to clot. Microvisk Technologies Ltd are developing new anticoagulant test strips for patients on warfarin or warfarin like medications. The blood collected as part of this study will be tested upon Microvisk's second generation Prothrombin/International Normalized Ratio (PT/INR) Test System. The donated blood will be used on ongoing development, validation, verification, and calibration projects. This study is being performed in partnership with the Oxford University Hospital (OUH) and Local Clinical Research Networks (LCRN) Thames Valley Core team, part of National Institute for Health and Care Research (NIHR).
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 2500 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. okt. 15.
- Kezdés
- 2025. jan. 13.
- Elsődleges befejezés
- 2029. okt. 30.
- Fő szponzor
- Microvisk Technologies Ltd
- Betegségek
- Pitvarfibrilláció
- NCT-szám
- NCT06648837
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 2500
- 2025. jan. 13. és az elsődleges befejezés (2029. okt. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Participant has been treated with Unfractionated Heparin, or Low Molecular Weight Heparin, within the last 7 days
- Participant is suspected of intravenous drug use
Más betegség
- Participant has, or is suspected of having, Anti-Phospholipid Syndrome (APS)
- Participant is known to have HIV/AIDS, is a carrier of Hepatitis A, B or C, has had tuberculosis or a tropical disease
Életkor
- Participant is <18 years of age
Egyéb
- A participant is not eligible for participation if ANY of the following criteria are met:
- Participant is unable to give consent
- Participant is pregnant, or has been in the past 12 months
Kiket keres a vizsgálat
- Currently undergoing Warfarin therapy.
- Over 18 years old
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Oxford Haemophilia and Thrombosis Centre Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Oxford | Egyesült Királyság | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.