Belépés

NCT06649253Toboroz

Childhood B-acute Lymphoblastic Leukaemia and Role of CD9 Gene Regulation in Relapse

REALL CD9 : Molecular Mechanisms Involved in Relapses of Childhood B-acute Lymphoblastic Leukaemia, Role of Non-coding RNA in CD9 Gene Regulation

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 2.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

B-acute lymphoblastic leukaemia (B-ALL) is the most common cancer in children, with 20% of patients relapsing. CD9, a transmembrane protein, is linked to the migratory and adhesion capacities of leukaemia cells and could be associated with relapses. The aim of this project is to understand how CD9 regulation can be a marker of potential relapses, using bone and blood sampling of newly diagnosed patients at 3 crucial moments of therapy.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
50 (tervezett)
Első benyújtás
2024. okt. 15.
Kezdés
2025. márc. 22.
Elsődleges befejezés
2035. ápr.
Fő szponzor
Rennes University Hospital
NCT-szám
NCT06649253

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 50
  • 2025. márc. 22. és az elsődleges befejezés (2035. ápr.) között
  • 3 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Életkor

  • Patient of childbearing age without effective contraception.

Egyéb

  • Isolated extramedullary involvement at inclusion
  • Adult subject to legal protection (safeguard of justice, curatorship, guardianship), person deprived of liberty.

Kiket keres a vizsgálat

  • Under 18 years
  • With established diagnosis of B-ALL
  • Initial diagnosis made in the investigating centre
  • Having received oral and written information about the protocol, or oral only if the patient is unable to read.
  • Having signed a consent form if the patient is capable of giving informed written consent.
  • Whose legal guardians have received oral and written information about the protocol, and have signed a free, informed and written consent.
  • Beneficiary of a social security scheme

Életkor a regiszterben: 0 év – 17 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CHU Angers
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
AngersFranciaországToboroz
Chu Brest
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BrestFranciaországToboroz
CHU Rennes
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
RennesFranciaországToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.