Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06651957Fut, nem toboroz

Anal High-risk HPV, HSIL, and Microbiome Among Hispanic Peoples Living With HIV (PLWH)

The Relationship Between Anal High-Risk HPV (Hr-HPV) Infection, Anal High-Grade Squamous Intraepithelial Lesions (HSIL), and the Anal Microbiome Among Three Distinct Populations of Hispanic People Living With HIV (PLWH) in California, Mexico and Puerto Rico

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 20.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The study evaluates if there is relationship between the kinds of bacteria living in the anus (also known as the anal microbiome) and the risk of human papillomavirus (HPV) infection or HPV-related pre-cancer (high-grade squamous intraepithelial lesions or HSIL) in Hispanic people living with HIV (PLWH) in Puerto Rico, Mexico and California

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
217 (tényleges)
Első benyújtás
2024. okt. 18.
Kezdés
2024. okt. 31.
Elsődleges befejezés
2026. máj. 1.
Fő szponzor
University of California, San Francisco
Betegségek
HIV-fertőzés
NCT-szám
NCT06651957

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 217
  • 2024. okt. 31. és az elsődleges befejezés (2026. máj. 1.) között
  • 3 helyszín, 3 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Participants on immunosuppressive drugs. Exclusion criteria from ULACNet-101
  • Potential participants who received prior treatment of anal, cervical, penile, vaginal, or vulvar lesions within 18 months of study enrollment.

Más betegség

  • History of inflammatory bowel disease or colorectal cancer
  • History of anal cancer, penile, vulvar, vaginal, or cervical cancer.

Életkor

  • Participants who are pregnant (a urine pregnancy test will be provided to participants of age 60 years or less) or within 2 months postpartum.

Egyéb

  • Participants with active evidence of proctitis.
  • Participants who have undergone hysterectomy.
  • Inability, in the opinion of the study investigator, of the participant to comply with study requirements.

Kiket keres a vizsgálat

  • Documentation of HIV-1 infection by means of any one of the following:
    • Documentation of HIV diagnosis in the medical record by a licensed health care provider.
    • Documentation of receipt of antiretroviral therapy (ART) by a licensed health care provider (Documentation may be a record of an ART prescription in the participant's medical record, a written prescription in the name of the participant for ART, or pill bottles for ART with a label showing the participant's name. Receipt of at least two agents is required; each component agent of a multi-class combination ART regimen will be counted toward the 2-agent requirement, excepting receipt of a pre-exposure prophylaxis (PrEP) regimen alone (e.g., Truvada), which is exclusionary);
    • HIV-1 RNA detection by a licensed HIV-1 RNA assay demonstrating >1000 RNA copies/mL;
    • Any locally licensed HIV screening antibody and/or HIV antibody/antigen combination assay confirmed by a second licensed HIV assay such as a HIV-1 Western blot confirmation or HIV rapid multispot antibody differentiation assay.
    • NOTE: A "licensed" assay refers to a U.S. FDA-approved assay or an assay approved by the relevant local health authority.
  • Age 21 years or older. Cervical HSIL/cancer screening does not usually begin until 20 years of age or older. Also, anal HSIL/cancer screening among high-risk individuals such as people living with HIV is recommended for those 25 years of age or older. Children under the age of 18 are at low risk of developing cervical or anal HSIL/cancer and will not benefit from the kind of screening planned for this study.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status ≤ 1 (Karnofsky score ≥ 70%).
  • Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document.
  • Previous consent to participate in ULACNet-101 in Mexico and Puerto Rico sites or a patient at Anal Neoplasia Clinic, Research and Education (ANCRE) Center in San Francisco.

Életkor a regiszterben: 21 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Instituto Nacional de Salud PúblicaCuernavacaMexikóIsmeretlen állapot
University of Puerto RicoSan JuanPuerto RicoIsmeretlen állapot
University of California San FranciscoSan FranciscoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.