Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06652022Toboroz

Radiotherapy Combined with Systemic Therapy Versus Systemic Therapy for Oligometastatic UTUCs

Radiotherapy Combined with Systemic Therapy Versus Systemic Therapy for Oligometastatic Upper Tract Urothelial Carcinoma: a Prospective Randomised Controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. okt. 22. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study was a prospective, open-label, phase II randomised controlled clinical study, enrolling patients with primary oligometastatic uroepithelial carcinoma, oligometastasis was defined as ≤3 organs, and the number of metastatic lesions and size of metastases were not restricted to be able to satisfy the definition of full-coverage radiotherapy, with the exception of patients with brain metastases and more than 3 liver metastases. If regional lymph node recurrence was present, all positive regional lymph nodes were collectively referred to as one lesion. Non-regional lymph node metastases were counted as the number of metastases by lymph node subregion. Patients were divided into two groups according to whether they received radiotherapy or not: 1) systemic therapy group; 2) systemic therapy + radiotherapy group. Systemic drug therapy can be chosen from chemotherapy or immune checkpoint inhibitor therapy, or combination therapy.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
102 (tervezett)
Első benyújtás
2024. szept. 12.
Kezdés
2022. jan. 1.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
Peking University First Hospital
Betegségek
Hólyagrák
NCT-szám
NCT06652022

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 102
  • 2022. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients who are intolerant to or have had a reduction in systemic therapy; patients with tumour progression assessed after 2 cycles of systemic therapy.

Egyéb

  • Pathological type non-urothelial carcinoma;
  • Patients with brain metastases and >3 liver metastases; patients with spinal bone metastases at risk of spinal cord compression; patients with pericardial, pleural or abdominopelvic fluid;

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with metastatic uroepithelial cancer with histologically confirmed diagnosis (pathologically confirmed primary focus or one of the metastatic foci is sufficient) (metastasis after total cystectomy, metastasis after full-length nephroureteral resection, or metastatic uroepithelial cancer of the pelvic-ureteral bladder at the first diagnosis of inoperable metastatic uroepithelial cancer).
  • Oligometastases were defined as ≤3 organs, and the number and size of metastatic lesions were not restricted to the extent that full-coverage radiotherapy could be met. If regional lymph node recurrence was present, all positive regional lymph nodes were collectively referred to as one lesion. Non-regional lymph node metastases are counted as metastases by lymph node subregion.
  • Willing and able to provide written informed consent/assent for the trial; age ≥18 years on the date of signing the informed consent form and patient age ≤80 years.
  • Expected survival time ≥ 6 months;
  • Eastern Collaborative Oncology Group (ECOG) Physical Status (PS) score of 0 to 1;
  • Normal major organ function, i.e., the following criteria are met: routine blood tests: a) Haemoglobin ≥ 90 g/L; b) Total bilirubin ≤ 2 x upper limit of normal (ULN); c) Aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), alkaline phosphatase (ALP) ≤ 2.5 x ULN in the absence of liver metastases, and ALT, AST and ALP ≤ 5 x ULN in the presence of liver metastases; d) Creatinine clearance (CrCl) ≥30 mL/min;

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Department of Radiotherapy Oncology, Peking University First HospitalBeijingKínaToboroz
Departmeng of Urology, Peking University First HospitalBeijingKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.