NCT06652555Toborzás még nem indult
The Incidence and Risk Factors of Central Nervous System Adverse Events of Lorlatinib in Patients with ALK-positive Advanced Non-small Cell Lung Cancer: a Real-world Study
The CNS AE of Lorlatinib in Patients with ALK-positive Advanced NSCLC
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. okt. 22. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this study is to investigate the incidence and risk factors of central nervous system adverse events of Lorlatinib in patients with ALK-positive advanced non-small cell lung cancer.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 100 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. szept. 29.
- Kezdés
- 2024. okt. 30.
- Elsődleges befejezés
- 2026. szept. 29.
- Fő szponzor
- Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China
- Betegségek
- Tüdőrák
- NCT-szám
- NCT06652555
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 100
- 2024. okt. 30. és az elsődleges befejezés (2026. szept. 29.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- combined with other malignant tumors and received other anti-tumor therapy during the treatment of Lorlatinib
Más betegség
- evidence of any severe or uncontrolled systemic illness, including uncontrolled hypertension and active bleeding, active infections including hepatitis B, hepatitis C and human immunodeficiency virus (HIV).
Kiket keres a vizsgálat
- Patients with locally advanced (stage IIIb/IIIc), metastatic, or recurrent (stage IV) NSCLC confirmed by histology or cytology, who are not eligible for curative surgery and cannot undergo definitive radiotherapy/chemotherapy, according to the 8th edition of the TNM staging classification by the International Association for the Study of Lung Cancer and the American Joint Committee on Cancer;
- ALK-positive and the test results were based on RT-PCR /FISH /IHC /NGS methods in the laboratory department or testing institution of the hospital
- receiving targeted therapy with Lorlatinib
- age ≥18 years old
- follow-up after receipt of Lorlatinib
- voluntarily participate in the study and sign informed consent
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.