NCT06652750Toboroz
Evaluating the Safety and Effectiveness of 5G Cloud Follow-up for Cardiovascular Implantable Electronic Devices
Evaluating the Safety and Effectiveness of 5G Cloud Follow-up for Cardiovascular Implantable Electronic Devices: a Prospective, Paired, Self-controlled, Non-inferiority, Multicenter Clinical Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 21. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Objective: This clinical study employs a prospective, paired, self-controlled, non-inferiority, multicenter research design to assess the safety and efficacy of utilizing 5G cloud follow-up for CIED in parameters monitoring and remote programming post-implantation. Participants will: undergo regular clinic follow-up visits in accordance with the guidelines undergo routine in-office follow-up and 5G cloud follow-up during each regular clinic visit
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 688 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. okt. 10.
- Kezdés
- 2024. nov. 13.
- Elsődleges befejezés
- 2025. febr. 1.
- Fő szponzor
- The Third People's Hospital of Chengdu
- Betegségek
- Szívelégtelenség
- NCT-szám
- NCT06652750
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 688
- 2024. nov. 13. és az elsődleges befejezés (2025. febr. 1.) között
- 2 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Participated in other clinical studies within 30 days before enrollment. Other situations that the researcher deems unsuitable for inclusion.
Más betegség
- Inability to cooperate with treatment or follow-up, such as having mental illness.
Egyéb
- Exclusion Criteria:
- If meeting any of the following, the individual cannot be included:
- Life expectancy < 1 year.
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥ 18 years, gender unspecified;
- Patients who have not undergone their first clinic follow-up after the implantation of cardiovascular implantable electronic devices (CIED); Note: In this study, CIED includes pacemakers, implantable cardioverter defibrillators (ICD), cardiac resynchronization therapy pacemakers (CRT-P) and defibrillators (CRT-D), excluding implantable cardiac event recorders (ICM) and implantable cardiovascular monitors.
- Willing to participate in this clinical study and have signed the informed consent form in writing.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| The Third People's Hospital of Chengdu | Chengdu | Kína | Toboroz |
| Sun Yat-sen Memorial Hospital | Guangzhou | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.