NCT06653062Toboroz
Circulating Tumor Mitochondrial DNA (ct-mtDNA) As a Biomarker for Hepatocellular Carcinoma Recurrence Surveillance
Evaluation of Circulating Tumor Mitochondrial DNA (ct-mtDNA) As a Biomarker for Minimal Residual Disease (MRD) Assessment and Recurrence Monitoring in Hepatocellular Carcinoma (HCC)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. dec. 30. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a prospective, observational, single-center study. The purpose of this study is to evaluate the efficacy of circulating tumor mitochondrial DNA (ct-mtDNA) in plasma as a biomarker for minimal residual disease (MRD) assessment and recurrence monitoring in patients with hepatocellular carcinoma.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 50 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. okt. 8.
- Kezdés
- 2024. nov. 18.
- Elsődleges befejezés
- 2027. dec. 31.
- Fő szponzor
- Tongji Hospital
- Betegségek
- Máj- és epeúti rák
- NCT-szám
- NCT06653062
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 50
- 2024. nov. 18. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- Patients with other active tumors or severe complications;
- Insufficient tumor tissue for MRD detection.
Kiket keres a vizsgálat
- Patients with hepatocellular carcinoma (HCC);
- Diagnosis of HCC is according to the American Association for the Study of Liver Diseases or European Association for the Study of the Liver guidelines of HCC management;
- At least one measurable lesion according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1 or mRESIST criteria.;
- Expected survival time of 12 weeks or more;
- Signed informed consent form and ability to comply with the study visits and related procedures as stipulated in the protocol.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Tongji Hospital | Wuhan | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.