NCT06654323Toboroz
The Dose Trial: Dose Intensity of Behavioral Interventions for Childhood Obesity
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 21.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The research team is recruiting 900 children between the ages 5-17 with obesity from Tennessee and Louisiana. The team is assigning children and their caregivers by chance to one of five groups. In the first group, 300 children and their caregivers receive 26 hours of IBT. In the second group, 300 children and their caregivers receive 13 hours of IBT. The remaining three groups of 100 children and their caregivers receive 16, 19, or 22 hours of IBT. Children's healthcare providers, nutritionists, and social workers are providing IBT to each of the groups over six months. At the start of the study and again after one year, the research team is measuring the children's body mass index, or BMI. BMI is a measure of a person's body fat based on their height and weight. The team is also looking at the children's: * Diet * Exercise * Sleep * Media use * Quality of life
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 900 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. okt. 2.
- Kezdés
- 2025. febr. 20.
- Elsődleges befejezés
- 2028. aug. 1.
- Fő szponzor
- Vanderbilt University Medical Center
- Betegségek
- Elhízás
- NCT-szám
- NCT06654323
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 900
- 2025. febr. 20. és az elsődleges befejezés (2028. aug. 1.) között
- 2 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- participant child is taking weight management medications at the time of enrollment;
- participant child plans to undergo bariatric surgery or another weight loss operation during the 12-month study; or
Egyéb
- families for whom the primary care provider (PCP) or site principal investigator (PI) thinks the study and/or intervention is clinically/medically inappropriate (e.g. developmental delay, disordered eating, mobility impairments, cognitive or mental difficulties);
- participant caregiver-child dyad has plans to move during the 12-month study and will no longer be a patient of a participating clinic.
Kiket keres a vizsgálat
- BMI≥95th percentile for age and sex based on standardized CDC growth curves.
- parent/caregiver aged ≥ 18 years old
- are comfortable speaking and reading English or Spanish;
- are a patient of a participating clinical practice;
- are able to provide written or verbal consent/assent;
- are able to attend scheduled sessions in the 12-month study;
- are willing to make behavioral and lifestyle changes;
- are able to access the internet to participate in online intervention components;
- complete baseline data collection, including child height and weight; and
- complete at least 90% of baseline survey items no later than 14 days after the baseline visit.
Életkor a regiszterben: 5 év – 17 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Pennington Biomedical Research Center | Baton Rouge | Egyesült Államok | Toboroz |
| Vanderbilt University Medical Center | Nashville | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.