Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06655389Toboroz

Correlation Between PLA Levels and Disease Severity in Patients With Sepsis Cardiac Insufficiency

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. okt. 23. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Sepsis cardiac insufficiency is characterized by high morbidity and mortality. Studies have shown an association between elevated PLA levels in patients with sepsis and clinical outcomes of cardiac dysfunction. This study will explore the correlation between circulating PLA levels and organ dysfunction and disease severity in SIMD patients in the form of a cross-sectional study.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2024. okt. 22.
Kezdés
2024. máj. 1.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
Dongzhimen Hospital, Beijing
NCT-szám
NCT06655389

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2024. máj. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 50 és 90 év közötti, szepszis miatti szívgyengeséggel kórházban fekvő felnőtteket keres, valamint ugyanilyen korú egészséges felnőtteket összehasonlító csoportnak.

Életkor
50–90 év
Nem
Minden nem
A betegség stádiuma
Szepszis okozta szívgyengeség (szívelégtelenség), amelyet az elmúlt 24 órában állapítottak meg, 2 vagy több SOFA-ponttal. Az egészséges résztvevőknek nem lehet szívbetegségük.
Korábbi kezelés
A csatlakozás előtti 7 napban nem szedhettek naponta 20 mg vagy több szteroidot (metilprednizolon-egyenértékben). Az elmúlt 6 hónapban nem kaphattak tartós immunszuppresszív kezelést, és nem lehetett szervátültetésük. Nem szedhettek a vérlemezkék működését vagy a véralvadást befolyásoló gyógyszert.

A részvétel fő kizáró okai

  • Akut koszorúér-szindróma, régi szívinfarktus vagy koszorúér-megnyitó beavatkozás
  • Szívizombetegség vagy más szívszerkezeti probléma okozta szívgyengeség
  • Súlyos egyéb betegség, például szétterjedt, nem eltávolítható daganat, vérbetegség, új koronavírus-fertőzés vagy HIV
  • Terhes vagy szoptató nők
  • Az elmúlt 30 napban másik klinikai vizsgálatban vett részt

Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Laborértékek

  • 1) Diagnosed with acute coronary syndrome, old myocardial infarction, and coronary heart disease revascularization of patients; (2) Cardiac insufficiency due to cardiomyopathy, such as hypertrophic cardiomyopathy, dilated cardiomyopathy, myocardial amyloidosis, diabetic cardiomyopathy, hypothyroidic cardiomyopathy, etc.; (3) Due to heart knots Cardiac insufficiency caused by structural abnormalities, arrhythmias, cor pulmonale, nephroheart syndrome, etc.; (4) Impact Survival of severe primary diseases, including: uncontrolled malignant tumors that have metastasized in multiple places and cannot be resected, and blood disease, novel coronavirus infection and HIV, etc.; (5) Liver and kidney dysfunction with a single SOFA score of ≥3 points in liver or kidney handicappers; (6) Those who have been continuously using immunosuppressants or organ transplantation in the past 6 months; (7) 7 consecutive days prior to enrollment Those who have used corticosteroids, converted to methylprednisolone dose≥ 20mg/day; (8) Pregnant and lactating women; (9) Take or Injection of drugs that affect platelet function and coagulation function; (10) Those who have participated in other clinical trials within 30 days.

Kiket keres a vizsgálat

  • Sepsis cardiac insufficiency group
    • From April 2024 to December 2026, in the first ICU area of Dongzhimen Hospital, Beijing University of Chinese Medicine, Hospitalized patients in Zone II;
    • consistent with the diagnosis of sepsis cardiac insufficiency;
    • Age ≥ 50 and ≤ 90 years old;
    • SOFA score≥ 2 points;
    • Within 24 hours of the diagnosis of cardiac insufficiency in sepsis;
    • The patient or his/her family members sign the informed consent form. Healthy subjects
    • <!-- -->
    • Aged ≥ 50 and ≤ 90 years old, permanent residents of Beijing community;
    • Good health (blood routine, liver and kidney function, blood lipids, blood coagulation, no obvious abnormalities, no diagnosis cardiac insufficiency, acute coronary syndrome, old myocardial infarction, or cardiomyopathy);
    • There is no history of long-term use of drugs that affect platelet function and coagulation function, and those who are willing to cooperate with the test Crowd;
    • The subject himself signed the informed consent form.

Életkor a regiszterben: 50 év – 90 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
DongzhimenH,BeijingBeijingKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.