Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06655636Toboroz

Safety and Feasibility of an ExoNET for Supination Assistance for Stroke Survivors

Assisting Stroke Survivors With Engineering Technology (ASSET): Design Project D3: Exoskeletal Networks for Forearm Supination

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jan. 9. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to evaluate the safety, feasibility, and efficacy of an exoskeletal network of passive, multi-joint springs for forearm supination. Also known as the forearm ExoNET, the device is a passive, robotic device that will properly assist forearm supination in the post-stroke adult population.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2024. márc. 25.
Kezdés
2024. dec. 4.
Elsődleges befejezés
2025. dec.
Fő szponzor
Shirley Ryan AbilityLab
NCT-szám
NCT06655636

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2024. dec. 4. és az elsődleges befejezés (2025. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Botox injection to the affected upper extremity within the previous 4 months
  • Concurrent participation in upper extremity rehabilitation either as part of a research intervention protocol or a prescribed therapy

Más betegség

  • Diffuse/multiple lesion sites or multiple stroke events
  • Aphasia, cognitive impairment, or affective dysfunction that would influence the ability to consent, perform the experiment, or follow commands
  • Meet any of the contraindications to Delsys Trigno Sensors:
    • Implanted with electronic devices of any kind, including cardiac pace-makers or similar assistive devices, electronic induction pumps, and implanted stimulators
    • Irritated skin or open wounds
    • Silver allergy

Egyéb

  • Bilateral paresis
  • Hemispatial neglect or visual field cut that prevent visual feedback
  • Shoulder pain and/or articular rigidity on the upper limb joint
  • Severe sensory deficits indicated by the Two-Point Discrimination Test
  • Other neurological issues

Kiket keres a vizsgálat

  • Between the ages of 40-70 (to reduce confounding effects of aging on muscle, movement accuracy and proprioception)
  • Have sustained a single, unilateral stroke at least 8 months prior to enrollment
  • Severe to moderate upper extremity impairment (ARAT score 0-30)
  • Ability to move their elbow and wrist when supported against gravity
  • Cortical stroke with hemiparesis, tactile sensation
  • Available medical records about lesion locations indicating the stroke was caused by a middle cerebral artery ischemic infarct

Életkor a regiszterben: 40 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Shirley Ryan AbilityLabChicagoEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.