NCT06656234Toborzás még nem indult
The Effectiveness and Safety of Glofitamab in Real-World Clinical Practice Among Chinese Adult Patients With Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma: A Prospective, Observational, Multicenter Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. okt. 24. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to evaluate the the efficacy and safety in the real-world settings of glofitamab among Chinese R/R DLBCL participants.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 200 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. okt. 23.
- Kezdés
- 2024. okt. 30.
- Elsődleges befejezés
- 2027. szept. 15.
- Fő szponzor
- Ruijin Hospital
- Betegségek
- Diffúz nagy B-sejtes limfóma (DLBCL)
- NCT-szám
- NCT06656234
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 200
- 2024. okt. 30. és az elsődleges befejezés (2027. szept. 15.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek a diffúz nagy B-sejtes limfómája kiújult vagy nem reagált a kezelésre, és glofitamab kezelést kapnak, vagy nemrég elkezdték azt. A vizsgálat azt követi, hogy a glofitamab a mindennapi ellátásban mennyire hatásos és biztonságos Kínában.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Minden nemű személy részt vehet
- A betegség stádiuma
- Diffúz nagy B-sejtes limfóma (DLBCL), amely kiújult (relapszus) vagy nem reagált a korábbi kezelésre (refrakter)
- Korábbi kezelés
- Glofitamab kezelést fog kapni, vagy a csatlakozás előtti 6 hónapon belül, az erre a felhasználásra szóló engedély után elkezdte a glofitamab kezelést
A részvétel fő kizáró okai
- Bármilyen más ok, amely miatt a vizsgáló megítélése szerint a személy nem vehet részt a vizsgálatban
Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- Any other reason that, in the investigator's opinion, makes the participant unsuitable to participate in this study.
Kiket keres a vizsgálat
- Be diagnosed as R/R DLBCL
- Participants who will be treated with glofitamab (known as being recommended and having the intention to be treated with glofitamab at the time of signing informed consent) or have initiated glofitamab treatment within 6 months prior to enrollment and after the indication approval will be observed in this study.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Ruijin Hospital Shanghai Jiaotong University School of Medicine | Shanghai | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.