Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06656702ToborozKorai 1. fázis

Effects of Psilocybin in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 11.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aims to study the feasibility of psilocybin therapy for patients with Amyotropic Lateral Sclerosis (ALS) with depressed mood. The secondary objective is to assess its impact on depression, quality of life, hopelessness, and functional status in this patient population.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
Korai 1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
24 (tervezett)
Első benyújtás
2024. okt. 17.
Kezdés
2025. ápr. 9.
Elsődleges befejezés
2027. jan. 30.
Fő szponzor
Johns Hopkins University
NCT-szám
NCT06656702

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · Korai 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 24
  • 2025. ápr. 9. és az elsődleges befejezés (2027. jan. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Females who are pregnant (positive pregnancy test) or nursing, or are not practicing an effective means of birth control (i.e., intrauterine systems/devices, hormonal methods including implant, shot, patch, ring, or oral contraceptive, condom, diaphragm, sterilization, and abstinence).
  • Currently taking medications that interact with psilocybin on a regular (e.g., daily) basis: Atypical antidepressants, such as mirtazapine (Remeron), trazodone (Oleptro), vortioxetine (Brintellix), and vilazodone (Viibryd); Tricyclic antidepressants, such as amitriptyline, imipramine (Tofranil), nortriptyline (Pamelor), desipramine (Norpramin), doxepin, trimipramine (Surmontil), and protriptyline (Vivactil); and Monoamine oxidase inhibitors (MAOIs), such as Selegiline (Emsam), tranylcypromine (Parnate), phenelzine (Nardil) and isocarboxazid (Marplan).
  • Currently taking Nuedexta (dextromethorphan/quinidine combination), efavirenz, Acetaldehyde dehydrogenase inhibitors such as disulfiram (Antabuse), Alcohol dehydrogenase inhibitors, or UGT1A9 inhibitors or UGT1A10 inhibitors such as phenytoin, regorafenib, eltrombopag.

Más betegség

  • Known clinical evidence of frontotemporal dementia.
  • Epilepsy with history of seizures
  • Insulin-dependent diabetes; if taking oral hypoglycemic agent, then no history of hypoglycemia
  • Current or history of meeting Diagnostic and Statistical Manual (DSM)-5 criteria for Schizophrenia, Psychotic Disorder (unless substance-induced or due to a medical condition), or Bipolar I Disorder
  • Have a first degree relative with schizophrenia, psychotic disorder (unless substance induced or due to a medical condition), or bipolar I disorder.

Laborértékek

  • Cardiovascular conditions: corrected QT interval (QTc) >450 msec, uncontrolled hypertension (i.e., systolic blood pressure (SBP)> 139 mm Hg, diastolic blood pressure (DBP)> 89 mm Hg), resting heart rate (HR)> 90 beats per minute, angina, a clinically significant ECG abnormality (e.g., atrial fibrillation), transient ischemic attack (TIA) in the last 6 months, stroke, peripheral or pulmonary vascular disease (no active claudication).
  • Renal disease (creatinine clearance <40 ml/min using the Cockraft and Gault equation)

Egyéb

  • Patients with severe speech impairments, including those who are nonverbal, require assisted speech devices, and those who can only communicate by writing or texting.
  • Patients who are unable to consent for themselves.
  • Patients with tracheostomy or continuous continuous positive airway pressure (CPAP) or BiPAP.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients aged 18 years and older.
  • Patients must fulfill ALS El Escorial criteria for possible, probable, laboratory supported probable or definite ALS.
  • Patients with a pulmonary forced vital capacity (FVC) >50%. The investigators have chosen this measure of function to account for respiratory decompensation during the 6-month longitudinal portion of the study.
  • Patients with ability to swallow tablets by mouth. Participants may have a feeding tube, but must be able to swallow by mouth and cannot use the feeding tube to administer the psilocybin tablet.
  • Clinically significant depressive symptoms as evidenced by an Assessment of Depression Inventory (ADI)-12 score >22.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Johns Hopkins Center for Psychedelic and Consciousness ResearchBaltimoreEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.