Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06659393Toboroz

Entresto Tablets and Granules for Pediatric Specified Drug-use Survey (Pediatric Chronic Heart Failure)

Entresto Tablets and Granules for Pediatric Specified Drug-use Survey (Pediatric Chronic Heart Failure, CLCZ696F1401)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 13.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is multicenter, single-arm, non-interventional, centrally enrolled specified drug-use survey to investigate the safety of Entresto Tablets or Entresto Granules for Pediatric in pediatric patients with chronic heart failure in actual clinical settings for up to 52 weeks after administration.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2024. okt. 23.
Kezdés
2024. dec. 19.
Elsődleges befejezés
2027. nov. 30.
Fő szponzor
Novartis Pharmaceuticals
NCT-szám
NCT06659393

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2024. dec. 19. és az elsődleges befejezés (2027. nov. 30.) között
  • 24 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients who have received drugs containing the same ingredient as Entresto (including investigational products and drugs for post-marketing clinical study)
  • Patients for whom Entresto is contraindicated according to the package insert
    • Patients with a history of hypersensitivity to any ingredients of Entresto
    • Patients currently under treatment with angiotensin-converting enzyme inhibitors or within 36 hours of discontinuation of treatment with angiotensin-converting enzyme inhibitors (alacepril, imidapril hydrochloride, enalapril maleate, captopril, quinapril hydrochloride, cilazapril hydrate, temocapril hydrochloride, delapril hydrochloride, trandolapril, benazepril hydrochloride, perindopril erbumine, lisinopril hydrate).
    • Patients with a history of angioedema (including angioedema due to angiotensin II receptor blockers or angiotensin-converting enzyme inhibitors, hereditary angioedema, acquired angioedema, and idiopathic angioedema etc.)
    • Patients with diabetes mellitus under treatment with aliskiren fumarate (excluding patients with markedly poorly controlled blood pressure despite other antihypertensive therapies)
    • Patients with severe hepatic impairment (Child-Pugh class C)
    • Pregnant women or women who may be pregnant

Kiket keres a vizsgálat

  • Written informed consent by a legally acceptable representative must be obtained before the start of treatment with Entresto.
  • Patients who received Entresto for the first time under the indication of chronic heart failure
  • Pediatric patients aged 1 to < 18 years old at the start of treatment with Entresto

Életkor a regiszterben: 1 év – 17 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (24)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-AkitaJapánToboroz
-Bunkyo KuJapánToboroz
-FuchūJapánToboroz
-FukuokaJapánFut, nem toboroz
-HamamatsuJapánToboroz
-HidakaJapánToboroz
-KawasakiJapánToboroz
-KumamotoJapánBefejeződött
-KurumeJapánToboroz
-NagasakiJapánToboroz
-ŌbuJapánToboroz
-OkayamaJapánToboroz
-ŌmuraJapánToboroz
-Ōta-kuJapánToboroz
-SaitamaJapánToboroz
-SapporoJapánToboroz
-Setagaya-kuJapánToboroz
-Shinagawa KuJapánToboroz
-Shinjuku KuJapánToboroz
-ToyamaJapánToboroz
-ToyoakeJapánToboroz
-TsuJapánToboroz
-TsukubaJapánToboroz
-YokohamaJapánToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.