Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06660602Toboroz

Perioperative Cerebral Function Assessment for Cardiac Surgery

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 19. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Perioperative neurological complications in cardiovascular surgical procedures are associated with a significant risk of mortality and disability. This study is aimed at identifying the specific risk factors associated with these neurological complications during the perioperation and developing a comprehensive predictive model designed to enhance clinical decision-making and improve patient safety. The research is divided into three key phases: preoperative, intraoperative, and postoperative, each involving targeted evaluations and continuous monitoring to provide a thorough assessment of patient risk and outcomes.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
1845 (tervezett)
Első benyújtás
2024. okt. 21.
Kezdés
2025. febr. 8.
Elsődleges befejezés
2028. jún.
Fő szponzor
China National Center for Cardiovascular Diseases
NCT-szám
NCT06660602

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 1845
  • 2025. febr. 8. és az elsődleges befejezés (2028. jún.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Comorbid conditions that may compromise study participation or pose substantial risk to the patient, including, but not limited to, alcohol or substance abuse, malignancies, and severe diseases affecting the liver, kidneys, lungs, endocrine system (e.g., uncontrolled diabetes or thyroid disorders), or hematopoietic system;
  • Other conditions deemed unsuitable by the investigator, including any medical or non-medical factors that, in the investigator's assessment, may preclude safe or effective participation in the study.

Laborértékek

  • Severe renal insufficiency, characterized by a creatinine clearance of less than 30 mL/min (using the Cockcroft-Gault formula), serum creatinine levels exceeding twice the upper limit of normal, or any other form of clinically significant renal impairment;
  • Severe hepatic dysfunction, defined by ALT or AST levels greater than three times the upper limit of normal, or the presence of hepatic conditions such as acute or chronic hepatitis, cirrhosis, or other significant liver disorders;

Egyéb

  • Inability to tolerate required diagnostic procedures, including neck CT angiography (CTA), head CT perfusion (CTP), or electroencephalography (EEG), due to underlying physical limitations or medical contraindications;
  • Inability to cooperate with study procedures, whether due to cognitive, psychological, or physical factors that would impede compliance with protocol requirements;

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18-80 years;
  • Patients undergoing cardiovascular surgical procedures;
  • Able to understand and comply with the clinical trial protocol requirements, and willing to sign the informed consent form.

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Department of Neurology, Fuwai Hospital, Chinese Academy of Medical SciencesBeijingKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.