Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06661616Befejeződött

Cognitive Effects Associated With Hippocampal Neurogenesis Induced by ECT in the Treatment of Depression

Cognitive Effects Associated With Hippocampal Neurogenesis Induced by Electroconvulsive Therapy in the Treatment of Depression

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. okt. 28.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Electroconvulsive therapy (ECT) is the treatment of choice for drug-resistant depression (30% of patients), or when there is a short-term risk to the patient's life. Despite its robust efficacy and rapid onset of action, its use is limited both by the limited range of treatment available and by the cognitive effects sometimes induced. The present study focuses on the links between the efficacy of ECT, its cognitive effects and the formation of new neurons in the hippocampus (hippocampal neurogenesis) associated with this treatment.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
87 (tényleges)
Első benyújtás
2024. okt. 24.
Kezdés
2018. jún. 6.
Elsődleges befejezés
2024. máj. 14.
Fő szponzor
Centre Hospitalier St Anne
NCT-szám
NCT06661616

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 87
  • 2018. jún. 6. és az elsődleges befejezés (2024. máj. 14.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Study population: depressed subjects with ECT
    • Psychiatric comorbidity: schizophrenia, pervasive developmental disorder, dependence on a substance other than tobacco
    • Neurological comorbidity: Parkinson's disease, dementia
    • ECT treatment in the 6 months prior to inclusion
    • Compulsory care
    • Protected adults, persons under court protection measures
    • Persons deprived of liberty by judicial or administrative decision;
    • Refusal of consent to ECT treatment
    • Contraindications to ECT (HTIC, recent history of stroke, severe uncontrolled arterial hypertension, contraindication to anaesthesia)
    • Contraindications to MRI (patients with metal prostheses, claustrophobia)
    • Pregnant or breast-feeding women
  • Control population: depressed subjects without ECT
    • Psychiatric comorbidity: schizophrenia, pervasive developmental disorder, dependence on any substance other than tobacco
    • Neurological comorbidity: Parkinson's disease, dementia
    • ECT treatment in the 6 months prior to inclusion
    • Compulsory care
    • Protected adults, persons under court protection measures
    • Persons deprived of liberty by judicial or administrative decision;
    • Pregnant or breast-feeding women

Más betegség

  • Control population: healthyvolunteers
    • Protected adults, persons under legal protection,
    • Persons deprived of their liberty by judicial or administrative decision ;
    • persons hospitalised for purposes other than research
    • Clear psychiatric history
    • Dependence on any substance other than tobacco
    • Neurological history: Parkinson's disease, dementia
    • Pregnant or breast-feeding women

Kiket keres a vizsgálat

  • Study population: depressed subjects treated with ECT
    • Male or female over 18 years of age
    • Hospitalised at the Centre Hospitalier Sainte-Anne
    • Suffering from a unipolar or bipolar major depressive episode, according to DSM5 criteria
    • Indication for ECT treatment
    • Patient has given informed written consent
    • Beneficiary of a social security scheme
  • Control population: depressed subjects treated without ECT
    • Male or female over 18 years of age
    • Hospitalised at the Centre Hospitalier Sainte-Anne
    • Suffering from a unipolar or bipolar major depressive episode, according to DSM5 criteria
    • Patient who has given informed written consent
    • Beneficiary of a social security scheme
  • Control population: healthy volunteers
    • Male or female over 18 years of age
    • Patient with written informed consent
    • Beneficiary of a social security scheme

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Sainte-Anne Hospital (GHU Paris Psychiatrie et Neurosciences)ParisFranciaországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.